Стр. 136 - 2

Упрощенная HTML-версия

наглядность получаемых результатов. Химический метод анализа может быть
поставлен даже в слабо оснащённой лаборатории.
Физико–химические методы стали активно внедряться в практику
аналитической химии приблизительно с 30–х годов 20 века, а начиная с 60–х годов
в повседневную практику передовых химических лабораторий внедряется и
электронно–вычислительная техника.
В результате стремительного развития инструментального анализа стало
возможным регистрировать присутствие соединений, содержание которых не
превышает 10
–12
г.
Наиболее часто в анализе металлов используются
методы атомной
спектроскопии.
Среди них следует выделить традиционные:
1) атомно–эмисcионную спектроскопию, которой исследуют линейчатые
спектры возбуждённых (тем или иным способом) атомов, определяя при-роду и
количество отдельных элементов;
2) атомно–абсорбционную спектроскопию, с помощью которой измеряют
резонансное поглощение излучения определённой длины волны.
В основе последнего метода лежит закон излучения Кирхгофа, согласно
которому элемент поглощает излучение той же длины волны, которое он испускает
в возбуждённом состоянии.
В каждом из методов проба переводится в атомарное состояние с помощью
различных источников (пламя, дуга, искра, лазер, лампа с полым катодом, печь с
графитовыми стержнями).
В атомно–эмиссионной спектроскопии атомы, находясь в возбуждённом
состоянии,
излучают
свет
разной
длины
волны.
Для
выделения
характеристического излучения используют разные оптические приспособления,
основанные на явлениях дифракции и интерференции. А также преломления и
фокусировки света.
Разложенный свет содержит собственные окрашенные возбуждённые
компоненты – фон спектра, на котором чётко выделяются более яркие линии
возбуждённых атомов анализируемого вещества.