Упрощенная HTML-версия
- 13 -
2
. Пельгеровская аномалия сегментирования ядер лейкоцитов наследуется как
аутосомный неполностью доминирующий признак. У гомозигот по этому признаку
сегментация ядер отсутствует полностью, а у гетерозигот она необычная.
а) Определите характер ядра сегментоядерных лейкоцитов у детей в семье, где один
супруг имеет лейкоциты с необычной сегментацией ядер, а другой нормален по этому
признаку.
б) Определите характер ядра сегментоядерных лейкоцитов у детей в семье, где у одного
из супругов ядра лейкоцитов несегментированы, у другого нормальные.
3.
Талассемия наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. У
гомозигот заболевание заканчивается смертельным исходом в 90 - 95% случаев, а у
гетерозигот проходит в относительно легкой форме. Какова вероятность рождения здоровых
детей в семье, где оба родителя страдают легкой формой талассемии?
Работа 2
.
Множественные аллели
В результате мутаций одного локуса в популяции оказывается не одна пара (два)
аллельных гена, а три, четыре и больше. У каждой особи аллельных генов может быть не
больше двух, но в популяции их число практически не ограничено. Чем больше аллельных
генов, тем больше возможностей комбинаций их попарно. У человека по принципу
множественных аллелей наследуются группы крови системы АВО. Группы крови, входящие
в эту систему, определяются сочетанием расположенных на эритроцитах антигенов А и В.
Группы крови определяются тремя аллелями одного локуса, гены принято записывать
следующим образом: I
А
, I
В
, I°. Различные сочетания генов образуют 4 группы крови: I группа
- I°I°; II группа – I
А
I
А
и I
А
I
о
;
III группа – I
В
I
В
и I
В
I°; IV группа – I
А
I
В
. Четвертая группа крови
обусловлена взаимодействием аллельных генов по принципу кодоминирования.
Кроме групп крови системы АВО большое значение имеет резус-фактор. Это
липопротеид, он расположен на мембранах эритроцитов у 85% людей. Если он
обнаруживается у человека, то говорят о резус - положительной принадлежности крови
(Rh
+
). При отсутствии резус-фактора регистрируется резус-отрицательность (Rh
-
). Известны
три пары неаллельных генов, расположенных близко к друг другу на 1 хромосоме и
контролирующих фенотипическое проявление резус-фактора. Однако для определения
вероятности наследования часто бывает достаточно расценивать резус-фактор как простой
менделирующий признак, за который отвечает одна пара аллельных генов ( Rh
-
- dd; Rh
+
- DD
или Dd).
1.
Родители имеют II и III группы крови. Какие группы крови можно ожидать у их
детей?
2.
Мать с группой крови II имеет ребенка с группой крови I. Установите возможные
группы крови отца.
3.
У матери группа крови I, у отца - IV. Могут ли дети унаследовать группу крови
одного из родителей?
4.
В родильном доме перепутали двух мальчиков. Родители одного из них имеют I и II
группы крови, другого II и IV. Исследование показало, что дети имеют I и IV группы крови.
Определите, кто чей сын.
5
. В семье, где родители кареглазые, имеется, четверо детей. Двое голубоглазых имеют
I и IV группы крови, двое кареглазых – II и III. Определите вероятность рождения