Упрощенная HTML-версия
- 12 -
г) кодоминирования.
Ответы
:
1. б - правильный. Расщепление 13 : 3 характерно при наследовании окраски оперения у
кур, когда ген 1 доминантный ген по отношению к другому доминантному гену,
связанному с выработкой пигмента, является супрессором, а расщепление в
соотношении 12 : 3 : 1 проявляется при наследовании масти у лошадей по принципу
доминантного эпистаза, где ген серой масти является геном-подавителем по
отношению к гену черной масти, а рыжая масть обусловлена наличием рецессивных
генов; неправильные – а, в.
2. в - правильный. При наследовании окраски шерсти у грызунов комплементарно
взаимодействующие доминантные гены обусловливают серую окраску: находясь в
отдельных генотипах, один ген не имеет самостоятельного проявления, т.к. он
распределяет пигмент, а другой ген проявляет свое действие, обеспечивая
равномерное распределение черного пигмента по всей длине волоса; неправильные –
а, б.
3. в - правильный. На примере окраски зерновок пшеницы Нильсоном Эле (1908г.)
было описано явление полимерии; неправильные – а, б, г.
4. б - правильный. Плейотропия – это свойство гена обеспечивать проявление
нескольких признаков. Данное свойство проявляется вследствие мутации исходного
гена в новое аллельное состояние, что и ведет к изменению группы признаков
(онтогенетические геномные корреляции); неправильные – а, в.
5. г - правильный. Классическим примером взаимодействия аллельных генов по
принципу кодоминирования является наследование IV группы крови, когда
информация воспроизводится одновременно с аллельных генов I
А
I
В
и в крови
присутствуют как антиген А, так и антиген В; неправильные – а, б, в.
V. АУДИТОРНАЯ РАБОТА
Ориентировочная основа действия (ООД).
Решение задач
Работа 1. Взаимодействие аллельных генов.
Неполное доминирование.
Особенности оформления: при решении такого типа задач необходимо учитывать тот
факт, что оба гена примерно равноценны по силе действия и здесь нельзя выделить, какой из
них доминантный, а какой рецессивный, поэтому гены обозначаются большой буквой, но
отличаются наличием штриха – например, А и А
. В отличие от законов Менделя, при
неполном доминировании гетерозиготы имеют свой собственный фенотип. Внутриаллельное
взаимодействие составляет одно из ограничивающих условий проявления 1 и 2 законов
Менделя.
1
. Одна из форм цистинурии (нарушение обмена одной из аминокислот) наследуется
как аутосомный признак с неполным доминированием; у гетерозигот наблюдается лишь
повышенное содержание цистина в моче, а у гомозигот происходит образование цистиновых
камней в почках.
Определите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье:
а) где один из супругов страдал почечно-каменной болезнью, а другой имел лишь
повышенное содержание цистина в моче;
б) где один супруг страдал почечно-каменной болезнью, а другой был нормален в
отношении анализируемого признака.