легкими;
средней тяжести;
тяжелыми.
Клинические варианты его течения:
холангитический;
гепатохолангитический;
тифоподобный;
бронхолегочный
Сочетаться с другими заболеваниями:
желчнокаменной болезнью;
острыми и хроническими заболеваниям других внутренних
органов;
с иными паразитарными заболеваниями
3.
Период восстановления нарушенных функций, продолжительностью 1,5-9
месяцев.
4. Период последствий и исходов, который может длиться 7-9 месяцев:
полное выздоровление;
хронический гепато-холецистит;
астено-вегетативный синдром;
различные аллергические проявления (крапивница, дерматиты)
хирургические осложнения,
переход в хроническую фазу.
Эта классификация применима только к описторхозу с выраженными
иммунными конфликтами в острой фазе паразитоза, но значительно чаще,
особенно в эндемическом очаге описторхоза, заболевание протекает
субклинически и может быть выявлено только при целенаправленном
исследовании
или
случайно,
при
копрологическом
анализе
или
гельминтологической копроовоскопии, проведении дуоденального зондирования.
Тогда говорят о латентном описторхозе.
Клинические проявления.
Латентное течение, как этап развития паразитоза наблюдается при всех
случаях острого описторхоза, а среди иммунных контингентов в эпидемическом
очаге наблюдается довольно часто в хронической фазе паразитоза.
При остром описторхозе первые клинические симптомы обычно
неспецифичны для паразитарной инвазии, и они сводятся к высокой лихорадке и
тяжелой интоксикации с резкой головной болью, общей слабостью, интоксикацией,
судорожным синдромом.
Всегда в периферической крови выявляется лейкоцитоз, высокая СОЭ и очень
часто – эозинофилия. Нередко – большая эозинофилия крови (свыше 15%), может
быть эозинофильная лейкемоидная реакция. С учетом эпиданамнеза это уже
ориентирует врача на активный поиск описторхозной инвазии. Незнание этого
приводит к ошибочной диагностике пневмонии, брюшного или сыпного тифа,
вирусного гепатита, диффузного заболевания соединительной ткани, лейкоза,
экссудативного плеврита и даже инфаркта миокарда!