Методика.
В пробирку вносят 5—10 капель раствора ZnCl
2
, прибавляют постепенно
несколько капель раствора NaOH до растворения выпавшего белого осадка гидроксида
цинка и ~5 капель хлороформного раствора дитизона. Пробирку встряхивают несколько
раз. После расслоения смеси хлороформный слой окрашивается в красный цвет.
6. Реакция образования «зелени Ринмана».
При нагревании смеси нитрата цинка Zn(NO
3
)
2
и нитрата кобальта Co(NO
3
)
2
протекает реакция образования смешанного оксида кобальта и цинка CoZnO
2
зеленого
цвета — так называемой «зелени Ринмана»:
Zn(NO
3
)
2
+ Co(NO
3
)
2
↔CoZnO
2
+ 4NO
2
+ O
2
Методика.
В пробирке или в фарфоровом тигле смешивают ~5 капель раствора Zn(NO
3
)
2
и ~5 капель раствора Co(NO
3
)
2
. Смесь нагревают до кипения и кипятят около минуты.
Горячим раствором смачивают полоску фильтровальной бумаги, высушивают ее и
озоляют в фарфоровом тигле на газовой горелке. Образуется зола зеленого цвета.
Аналитические реакции катиона алюминия А1
3+
.
1. Реакция со щелочами.
Катионы А1
3+
при реакциях со щелочами в растворах дают белый осадок
гидроксида алюминия А1(ОН)
3
, который растворяется в избытке щелочи с образованием
гидроксокомплекса [А1(ОН)
6
]
3-
(иногда гидроксокомплексам алюминия в растворе
приписывают состав [А1(ОН)
4
]
-
:
А1
3+
+ЗОH
-
↔А1(ОН)
3
А1(ОН)
3
+ЗОН
-
↔ [А1(ОН)
6
]
3-
Наиболее полное осаждение гидроксида алюминия происходит при рН ~ 5—6. Осадок
А1(ОН)
3
растворяется в кислотах, но не растворяется в аммиаке.
При добавлении солей аммония к щелочному раствору (особенно — при нагревании),
полученному после растворения гидроксида алюминия, гидроксокомплексы алюминия
разрушаются и снова выпадает осадок гидроксида алюминия:
[А1(ОН)
6
]
3-
+3NH
4
+
↔ А1(ОН)
3
+3NH
3
+3H
2
O
Методика.
В пробирку вносят 3—5 капель раствора хлорида алюминия А1С1
3
и
прибавляют по каплям раствор NaOH. Выпадает белый осадок гидроксида алюминия.
Продолжают прибавление по каплям раствора NaOH. Осадок растворяется.
К раствору прибавляют несколько кристаллов хлорида аммония и нагревают смесь. Снова
выпадает осадок гидроксида алюминия.
2. Реакция с аммиаком.
Катионы А1
3+
образуют с аммиаком, как и с щелочами, белый аморфный осадок
гидроксида алюминия:
А1
3+
+ 3NH
3
· Н
2
О ↔ А1(ОН)
3
+ 3NH
4
+
В избытке раствора аммиака осадок не растворяется, в отличие от действия
щелочей.
Методика
— аналогична предыдущей.
3. Реакция с нитратом кобальта
—
образование «тенаровой сини» (фармакопейная).
При прокаливании соли алюминия, смоченной
разбавленным
раствором нитрата
кобальта Co(NO
3
)
2
, образуется смешанный оксид алюминия и кобальта (алюминат
кобальта) Со(А1О
2
)2 синего цвета — так называемая «тенаровая синь»:
2A1
2
(SO
4
)
3
+ 2Co(NO
3
)
2
↔2Со(А1О
2
)
2
+ 4NO
2
+ 6SO
3
+ О
2
Методика.
Полоску фильтровальной бумаги смачивают вначале 1—2 каплями раствора
сульфата алюминия A1
2
(SO
4
)
3
, а затем 1—2 каплями
разбавленного
раствора нитрата