Упрощенная HTML-версия
17
Краниошизис: краниальный верхняя фациальная расщелина, бази-
лярный - нижняя фациальная расщелина, цервико-окципитальная расще-
лина
Следует отметить, что ни один метод исследования в отдельности не
выявляет всех патогномоничных для этой мальформации признаков, необ-
ходима комбинация нескольких методов (КТ, КТАГ, MPT, MPA) которые
могут обеспечить точную диагностику.
Id. Агенезия мозолистого тела.
Следует отметить, что ни один метод
исследования в отдельности не выявляет всех патогномоничных для этой
мальформации признаков, необходима комбинация нескольких методов
(КТ, КТАГ, MPT, MPA) которые могут обеспечить точную диагностику.
Нарушение комиссурации (сообщения) полушарий, выделяют не-
сколько форм: агенезию мозолистого тела, гипогенезию мозолистого тела,
агенезию прозрачной перегородки часто с пороками мозолистого тела.
Рис. 15. КТ-больного с агенезией мозолистого тела
Ie
. Аномалии развития крыши
ромбэнцефалического пузыря
и при-
лежащих менингеальных структур, формирование которых происходит
между
7-й и 10-й
неделями эмбриональной жизни
Рис. 16. Истинная киста IV желудочка (Dandy-Walker тип I),
тип II
–
вариант Dandy-Walker
Тип 1 – мальформация Dandy-Walker (истинная киста Dandy-Walker) –
кистозное расширение IV желудочка с отсутствием отверстий Мажанди
и Люшка, частичной или полной агенезией червя, высоким расположением
мозжечкового намета и гидроцефалией. Связь между IV желудочком и пе-
римедуллярным пространством отсутствует.