Упрощенная HTML-версия
14
Рис. 10. Проявления аномалии Арнольда-Киари II
Если продолговатый мозг опущен ниже связок зубовидного отростка,
то вместе с ним опускается спинной мозг, образуя характерное колено
(рис. 10). IV желудочек сужен, низко расположен, иногда он может быть
изолирован и увеличен в размерах. В 80-90% случаев выявляется дисге-
незия мозолистого тела (гипоплазия или отсутствие валика, агенезия ros-
trum), расширение massa intermedia, полимикрогирия, кортикальная гете-
ротопия. В 80-90% случаев МК ассоциировано с гидроцефалией. Для МК
характерно: укорочение спинальной хорды, фиксированный спинной мозг,
каудальная дислокация спинного мозга, горизонтальные дорсальные спай-
ки фиксирующие конус, спинномозговые грыжи.
Следует отметить, что ни один метод исследования в отдельности не
выявляет всех патогномоничных для этой мальформации признаков, необ-
ходима комбинация нескольких методов (КТ, КТАГ, MPT, MPA) которые
могут обеспечить точную диагностику.
Рис. 11. Субарахноидальное пространство в норме и при МК,
дорсальные спайки фиксирующие конус