Стр. 78 - 2

гематологов (French-American-British Cooperative Group, FAB-group -
ФАБ-группа) в 1976 г. предложила подразделять острые лейкозына острые
лимфобластные и острые нелимфобластные.
В 1995 г. Европейской группой по иммунологической характеристике
лейкозов была предложена иммунологическая классификация острых
лимфобластных лейкозов (ОЛЛ). В соответствии с этой классификацией
выделяют 4 варианта Т-ОЛЛ и 4 вариантаВ-ОЛЛ.
Источником лейкозных клеток при хроническихлейкозах служат те же
клетки, что и в случае острых лейкозов, но при хронических лейкозах
опухолевые клетки “дозревают” до более поздних стадий. Хронические
лейкозы подразделяют на миелоидные (хронический миелолейкоз),
лимфоидные (хронический лимфолейкоз и волосатоклеточный лейкоз),
моноцитарные (миеломоноцитарные), эритроцитарные (истинная
полицитемия) и мегакариоцитарные.
В заеисимости от общего количестеа лейкоцитое и наличия
бластных клеток е периферической кроеи выделяют четыре формы
лейкоза:
1. Лейкемическая:
- число лейкоцитов более 50 . 109л.
- большое количество бластов
2. Сублейкемическая:
- число лейкоцитов выше нормы, но до 50 . 109л.
- большое количество бластов
3. Лейкопеническая:
- число лейкоцитов ниже нормы;
- наличие бластных клеток.
4. Алейкемическая:
- число лейкоцитов в пределах нормы;
- бластные клетки не обнаруживаются. В этом случае
лейкозные клетки обнаруживаются лишь в ткани костного мозга.
4. Особенности гематологической картины
при некоторыхлейкозах
Для острого миелоидного лейкоза характерно наличие признака “hia­
tus leukaemicus " (лат. hiatus - ворота, провал, отсутствие). Лейкемический
провал характеризуется:
- наличием в крови бластных лейкозных клеток (как правило,
нейтрофильного ряда);
- наличием зрелых сегментоядерных нейтрофилов;
- отсутствием одной или нескольких переходных форм, например,
78