Стр. 74 - 2

ЛЕЙКОЗЫ
Лейкозы (от греч. leuk - белый, относящийся к лейкоциту + os -
патологический процесс, заболевание) - опухоли, возникающие из
кроветворных клеток с первичным поражением костного мозга.
В 1845 Virchow описал у человека заболевание, которое
характеризовалось резким увеличением числа белых кровяных телец, и
дал этой болезни название “лейкемия” или “белокровие”.В 1868-1878гг.
Neumannустановил, что при лейкемии первичные изменения возникают в
костноммозге. В 1921г. Ellerman применилтермин “лейкоз”.
Уровень заболеваемости лейкозами в разных странах колеблется от 3
до 10 на 100000 населения. Максимальный уровень заболеваемости
хроническими лейкозами (чаще всего миелолейкозами) наблюдается у
людей старше 40-50 лет, а острыми (чаще лимфобластным лейкозом) - в
возрасте до 10-18 лет.
1. Этиология лейкозов
Попытки найти какую-нибудь одну причину или группу однотипных
причин лейкозов по своей бесплодности могут конкурировать, как считает
академик РАМНА.И. Воробьев, с поискамиАтлантиды. Сегодня известны
несколько групп этиологическихфакторов, роль которых в возникновении
лейкозов не вызывает сомнения:
1. Вирусы. К настоящему времени выделено и детально
охарактеризовано несколько типов вирусов, вызывающих различные виды
лейкозов у животных. Как правило, это РНК-содержащие вирусы, а также
ДНК-содержащие вирусы, которые относятся к герпес-вирусам. Вопрос о
роли вирусов в происхождении лейкозов у человека остается спорным.
2. Химические канцерогенные вещества. Лейкозы у работающих на
химических предприятиях и имеющих профессиональные контакты с
бензолом и продуктами его метаболизма описаны более 30 лет назад.
Сейчас известны и другие химические агенты, играющие существенную
роль в их инициации: химические растворители, инсектициды,
нефтепродукты. Преимущественными вариантами лейкозов, возникающих
под действием химических канцерогенных веществ, являются
миеломоноцитарные, моноцитарные лейкозы, эритромиелоз и
хронический миелолейкоз (ХМЛ)
Лейкозыу больных злокачественными новообразованиями, леченных
цитостатиками, возникают в 500-1000 раз чаще, чем спонтанные.
Большинство алкилирующих цитостатических препаратов действует на
клетки в любой стадии клеточного цикла и одинаково токсичны как для
пролиферирующих, так и для покоящихся клеток. Пик возникновения
74