Упрощенная HTML-версия
образом Т-хелпер оказывает влияние на В-лимфоциты? Известно, что
Т- и В-лимфоциты связаны друг с другом антигенным мостиком. При
этом определенную роль может играть особое представление антигена
ерез Т-клетку, то служит стимулом для В-клетки. По аналогии с А-
клетками В-клетки тоже могут осуществлять презентацию антигена в
комплексе с белками МНС класса II, а поскольку Т-лимфоциты
(индукторы и хелперы) несут эти структурные рецепторы, то между Т
и В-клетками возникает достаточно прочная связь, а такая коопрерация
служит сигналом для В-клетки.
Кроме того, на В-клетку действуют также растворимые медиаторы
Т-хелперов - антигенспецифи еские и антигеннеспеци-фи еские
хелперные факторы. Антигеннеспецифические хелперные факторы
вырабатываются и секретируются стимулированными антигеном и
активированными интерлейкином-2 Т-лимфоцитами. Фактор действует
непосредственно на В-лимфоциты, стимулированные антигеном. Его
действие облег ается благодаря формирующемуся антигенному
мостику, соединяющему В-лимфоцит с Т-лимфоцитом.
Активация В-лимфоцитов Т-клетками может осуществляться и при
у астии макрофагов, осуществляющих презентацию антигена, в
частности, антигенспецифические В- и Т-лимфоциты посредством
рецепторов связываются с одним и тем же макрофагом, то и
обеспечивает оптимальные условия для межклеточной кооперации.
Аналогичная ситуация возникает в том случае, когда макрофаги с
помощью собственных Fc-рецепторов связывают антитела. Это
происходит прежде всего при втори ном иммунном ответе, поскольку
при перви ном антитела еще отсутствуют.
На III этапе
(благодаря описанной межклеточной кооперации)
начинается биосинтез антител
- иммуноглобулинов: активируются
структурные гены, кодирующие синтез константного и вариабельного
фрагментов. Но перед транскрипцией происходит объединение этих
генов в единую структуру ДНК, которая затем поставляет мРНК для
всей полипептидной цепи. Биосинтез Ig осуществляется в соответствии
со структурой мРНК на полисомах. Образовавшиеся тяжелые (Н) и
легкие (L) цепи иммуноглобулинов выделяются в эндоплазмати еский
ретикулум, где эти цепи быстро объединяются в комплексные
молекулы - мономеры Ig, которые транспортируются затем к мембране
клетки и встраиваются в нее.
Антителообразующие клетки вырабатывают также и J-цепи,
необходимые для образования полимерных Ig (например, полимера
^М ). Образование полимера происходит непосредственно перед
началом секреции и характеризуется встраиванием J-цепи.