Упрощенная HTML-версия
лимфобласты
(если у аствуют белки МНС класса II) или
высвобождение лимфокинов
и реализация цитотокси еского эффекта
(если у аствуют белки МНС класса I).
Трансформация лимфоцитов в лимфобласты и стимуляция их к
делению могут быть вызваны как специфи еским, так и неспеци
фическим образом.
Специфическая стимуляция Т-лимфоцита
вызывается реакцией предварительно переработанного макрофага-ми
антигена со специфическими Ti-рецепторами на поверхности Т-
лимфоцита. В первые 12 после взаимодействия с антигном особен-но
активируются процессы синтеза белков и РНК, а позднее ( ерез ЗО ) -
ДНК. Клетки при этом увеличиваются в размерах, ядра ста-новятся
более рыхлыми и через 40-48 ч начинается деление клеток.
Неспецифически
(т.е. митогеном) могут быть стимулированы как
В-, так и Т-клетки. Так как В-клеточная пролиферация, вы-званная
антигеном, зна ительно меньше и реализуется только при
одновременной активации Т-клеток, то тест бласттрансформации
лимфоцитов является информативным для оценки сенсибилизации Т-
лимфоцитов.
В зависимости от продолжительности взаимодействия с анти
геном количество бластных клеток может достигать через 5-7 дней
максимальных значений (до 10-20%). Отчасти это обусловлено
пролиферацией перви но сенсибилизированных клеток, а от асти -
втори ным вклю ением клеток ерез систему медиаторов.
Активированные лимфоциты секретируют лимфокины
- меди
аторы аллергии, опосредованной Т-клетками. Инициирующий
механизм определяется связыванием антигена с Тьрецептором, после
чего СЭз-молекула переносит сигнал в клетку. Дальнейший ход
процессов опосредован через цАМФ. Увеличение коэффициента
цАМФ/цГМФ подавляет высвобождение медиаторов. Выделяют две
группы медиаторов:
1. Медиаторы, влияющие на клетки фагоцитарной системы.
2. Медиаторы, действующие на клетки-мишени.
Кроме того, существует целый ряд лимфокинов, классифи
цировать которые пока невозможно.
Итак,
медиаторы, действующие на фагоцитоз:
1. Факторы хемотаксиса. Они оказывают хемотакси еское
действие на мононуклеарные клетки - речь идет о хемотаксических
факторах для нейтрофилов, эозинофилов и базофилов. Они термо
лабильны и увствительны к действию химотрипсина.
2. Фактор, угнетающий миграцию макрофагов - ФУМ (macro-phage
ingibition factor - MIF). Этот фактор еще точно не иденти-фицирован по
химическому составу. Его синтез начинается через 6-8 ч после контакта