Упрощенная HTML-версия
аутоантитела к бета2-адренорецепторам. Далее, у лиц с положительной
реакцией на аутоантитела обнаружена резистент-ность к бета-
адренергетикам.
4. Определенную роль играют эндокринные факторы. Давно уже
известно, что гипертиреоз способствует аллергическим заболеваниям;
дефицит инсулина редко сопровождается атопиями, но для атопии в
целом характерна гипогликемия и повышеная толерантность к глюкозе.
5. При атопии обнаружена гистаминопексия, т.е. способность
связывать плазмапексином I (фракция гамма-глобулина) свобод-ный
гистамин сыворотки крови. Показано, что при аллергии содер-жание
этого белка резко снижено (в норме 0,04-0,07 г/%) или он полностью
отсутствует. Механизм данного феномена не изу ен.
6. Общеизвестно значение инфекции для атопических заболе
ваний, в особенности для бронхиальной астмы. Инфекции могут
оказывать специфическое и неспецифическое влияние:
- специфи еский эффект обусловлен тем, то структурный эле
мент инфекционного возбудителя действует как аллерген. Продук-ция
реагинов к вирусным антигенам до сих пор не доказана;
- неспецифи еское влияние: в результате воспаления повыша-ется
проницаемость слизистой оболо ки, кожи,
то способствует
проникновению аллергена. Структурные элементы бактерий могут
действовать при сенсибилизации как адъюванты.
2. Атопии и реагины
Первоначально реагины принимали за IgG и только детальные
исследования Ishizaka et Johansson доказали, что реагины относятся к
IgE. Антитела ^ Е - это гамма1-гликопротеиды.
При нагревании до 560С они теряют способность к связыванию на
клетках. Они не проходят ерез плацентарный барьер. Период
полураспада ^ Е в плазме - 2-3 дня, а у IgG - 25 дней.
Основные свойства реагинов (IgE):
1) кожно-сенсибилизирующая активность;
2) термолабильность - разрушаются при нагревании до 560С;
3) повышенная увствительность к восстановителям;
4) невозможность прохождения реагинов ерез неповрежден-ный
плацентарный барьер.
Продукция IgE
происходит прежде всего в слизистых оболочках и
соответствующих лимфатических узлах, в значительно меньшей
степени в подкожных лимфатических узлах и селезенке. ^Е -
продуцирующие плазмати еские клетки обнаруживаются в слизистой
дыхательных путей и желудо но-кише ного тракта, но не выявлены в