гидроксижирные кислоты, лейкотриен В4, гистамин и другие факторы,
которые усиливают хемотаксис эозинофилов.
Факторы
хемотаксиса
нейтрофилов
(ФХН).
Они
высвобождаются из активированных ту ных клеток и действуют
хемотакси ески или хемокинети ески на нейтрофилы. Наиболее
важными из этих факторов являются:
а) высокомолекулярный фактор хемотаксиса нейтрофилов. Он
выявляется уже через 1-5 мин, а максимум - через 5-15 мин после
начала реакции "антиген+IgE" и может продолжать высвобож-даться
еще в те ение нескольких асов;
б) продукты окисления арахидоновой кислоты (лейкотриен В4);
в) гистамин. Через Hj-рецепторы он может усиливать хемотаксис
нейтрофилов, а действуя на Н2-рецепторы, угнетать его.
Полагают, то факторы хемотаксиса нейтрофилов модулируют
высвобождение медиаторов, участвуют в деструкции тканей (что
пролонгирует местную воспалительную реакцию) и содействуют
прекращению местного действия медиаторов.
Протеогликаны
как медиаторы аллергии. Среди них следует
отметить
ге арин
. Это протеогликан, находящийся в ионной связи с
гистамином в гранулах ту ных клеток легких и кожи еловека. Под
действием антигена происходит его асти ное высвобождение. Он
ингибирует систему свертывания крови и модулирует активность
трипсина. Гепарин ингибирует активацию комплемента на разных
уровнях. Базофилы человека содержат в качестве протеогликана не
гепарин, а хондроитинсульфаты. Последние обладают антикоагу-
ляционной активностью и связывают гистамин, правда, в 5 раз меньше,
ем гепарин связывает гистамин.
Ферменты
, как медиаторы аллергии. Они содержатся в
секреторных гранулах ту ных клеток и базофилах. К ним относят
нейтральные протеазы (триптазу, легочный фактор Хагемана и
активатор брадикинина), кислые гидролазы и пероксидазу.
Триптаза
расщепляет С3, С3Ь и С3а и высокомолекулярный
кининоген на инактивированные фрагменты. Базофилы выделяют
высокомолекулярный калликреин
(аргининэстераза) при иммунном
ответе клеточного типа. Он расщепляет кининоген с образованием
брадикинина и лизил-брадикинина. Из сенсибилизированного легкого
выделяется целая группа протеаз: активатор прекалли-креина, два
активатора фактора Хагемана и две кининогеназы. Кислые гидролазы
обнаруживаются в первичных лизосомах тучных клеток и базофилов,
эозинофилов (бета-гексаминаза, бета-глюкуро-нидаза, арилсульфатаза,
супероксиддисмутаза, пероксидаза). Эти ферменты могут у аствовать в
подавлении свертывания крови и отложении фибрина около ту ных