Упрощенная HTML-версия
значение он играет в почечной регуляции кислотно-щелочного
гомеостаза, а также в регуляции активной реакции некоторых
тканей. Фосфатному буферу в крови отводится важная роль в
поддержании КЩР и воспроизводству бикарбонатного буфера:
Н2СОз + № 2НРО4 > №НСОз + NaH2PO4 те . избыток
Н2СО3 устраняется, а концентрация NaHCO3 увеличивается, и
соотношение Н2СО3/КаНСО3 остается постоянным 1:20.
Третьей буферной системы крови являются
белки,
буферные свойства которых определяются их амфотерностью. Они
могут дисоциировать, образуя как Н+, так и ОН-. Однако буферная
емкость белков плазмы по сравнению с бикарбонатами невелика.
Наибольшая буферная емкость крови (до 75%) приходится на
гемоглобин.
Гистидин, входящий в состав гемоглобина, содержит
как кислые (СООН), так и основные (NH2) группы.
Буферные свойства гемоглобина обусловлены
возможностью взаимодействия кислот с калиевой солью
гемоглобина с образованием эквивалентного количества
соответствующей калиевой соли и свободного гемоглобина,
обладающего свойствами очень слабой органической кислоты.
Таким образом могут связываться большие количества Н+.
Способность связывать Н+у солей Hb выражена сильнее, чем у
солей оксигемоглобина (HbO2). Иными словами - гемоглобин
является более слабой органической кислотой, чем оксигемоглобин.
В этой связи при диссоциации НЬО2в тканевых капиллярах на О2
и Hb появляется дополнительное количество оснований (солей Hb),
способных связывать углекислоту, противодействуя снижению рН,
и наоборот, оксигенация Hb приводит к вытеснению H2CO3 из
гидрокарбоната. Эти механизмы действуют при превращении
артериальной крови в венозную кровь и обратно, а также при
изменении рСО2.
Гемоглобин способен связывать углекислый газ с помощью
свободных аминогрупп, образуя карбогемоглобин
R-NH2+ СО2 - R-NHCOOH
Таким образом, NHCO3 в системе карбонатного буфера
при «агрессии» кислот компенсируется за счет щелочных
протеинов, фосфатов и солей гемоглобина.
187