Упрощенная HTML-версия
■ Q 66.5 Врождённая плоская стопа. Плоскостопие: врождённое,
ригидное, спастическое.
■ Q 67. Врождённая костно-мышечная деформация головы, лица,
позвоночника и грудной клетки.
■ Q 67.5 Врождённая деформация позвоночника. Врождённый
сколиоз. Позиционный сколиоз.
■ Q 67.6 Врождённая воронкообразная грудь (грудь сапожника).
■ Q 67.7 Килевидная грудь
■ Q 67.8 Другие врожденные деформации грудной клетки
■ Q 76 Врожденные аномалии позвоночника и костей грудной
клетки
■ Q 76.3 Врождённый сколиоз, вызванный пороком развития кости.
Гемивертебральные сращения или недостаточность сегментации
со сколиозом.
■ Q 78 Другие остеохондродисплазии
■ Q 78.0 Незавершённый остеогенез. Врождённая ломкость костей.
■ Q 79. Врождённые аномалии костно-мышечной системы, не
классифицированные в других рубриках.
■ Q 79.6 Синдром Элерса-Данло
■ Q 87 Другие уточнённые синдромы врождённых аномалий
(пороков развития), затрагивающих несколько систем.
■ Q 87.4 Синдром Марфана
■ Q 87.5 Другие синдромы врождённой аномалии с другими
изменениями костей.
■ Q 87.8 Другие уточнённые синдромы врождённых аномалий, не
классифицированные в других рубриках. Синдром Альпорта,
Лоренса-Муна-Бидля, Зелвегера.
Таким образом, при кодировании диагноза у пациента с ДСТ
используются рубрики МКБ 10 ведущего клинического проявления. Для
описания полиорганных поражений при ДСТ одного шифра
недостаточно, поэтому совокупность кодов отражает уникальный набор
признаков ДСТ у конкретного пациента.
Методы диагностики дисплазии соединительной ткани
Оценка фенотипических признаков
Технология диагностики дисплазии соединительной ткани одной
из первых была предложена в 1994 году профессором В.М. Яковлевым
и Г.И. Нечаевой [52]. В настоящее время технология диагностики ДСТ
усовершенствована, дифференцирована для различных возрастов и
является шагом на пути алгоритмизации ведения пациентов с ДСТ.
Определение конституциональных типов проводится на основе
данных осмотра и вычисления индекса Пинье:
18