Упрощенная HTML-версия
(фармацевтической субстанции), составленное по принятым
Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) правилам,
прошедшее международную экспертизу по установленной ВОЗ
процедуре и признанная национальными Министерствами
здравоохраниения стран - членов ВОЗ в качестве наимено
вания лекарственного средства. МНН способствует унифи
кации номенклатуры лекарственных веществ с помощью еди
ного простого информативного и общедоступного обозначе
ния, принятого всеми государствами. В «Основных принци
пах составления названий МНН и фармацевтических веществ»,
разработанных ВОЗ, рекомендуется включать в МНН слоги,
указывающие на принадлежность лекарственного средства к
определенному классу, фармакологической группе, на хими
ческую или иную природу вещества. МНН не должны содер
жать анатомических, физиологических патологических и те
рапевтических понятий. МНН является общественной соб
ственностью; в качестве торгового названия его могут ис
пользовать любые фирмы, производящие соответствующее
лекарственное вещество как единственный действующий инг
редиент лекарственного средства. В законе Российской Феде
рации
«О
лекарственных средствах» (№ 86-ФЗ от 22.06.98 г.)
предусматривается обязательное использование МНН. Для
широко известных лекарственных средств в национальных
фармакопеях могут применяться помимо МНН непатентован
ные наименования, принятые в масштабах нескольких стран,
но не имеющие статуса международных, либо, в отдельных
случаях, свои собственные национальные названия;
- МНН с указанием аниона соли, в форме которой вещество
применяется;
- национального непатентованного наименования (ННН) - это ус
ловное наименование, которое присваивается лекарственному
средству в случае отсутствия МНН и используется в основ
ном в пределах одного государства. Национальные наименова
ния приняты в большинстве стран с развитой фармацевтичес
кой промышленностью и входят в национальные номенклату
ры. Национальными наименованиями являются, в частности,
108