Упрощенная HTML-версия
их в большом количестве в ответ на антигенную стимуляцию. 5-клетки
образуются из стволовых клеток костного мозга, а их созревание
происходит в основном в костном мозге. Иммунная система содержит
большую популяцию отдельных клонов /2-лимфоцитов. Каждый клон
экспрессирует один уникальный антигенный рецептор, идентичный в
основном иммуноглобулиновой молекуле, которую он будет синтезировать.
Эти молекулы отличаются друг от друга и связываются только с
ограниченным числом антигенов. Чрезвычайно большое количество
индивидуальных клонов 5-лимфоцитов обеспечивает удивительное
разнообразие вырабатываемых антител. Зрелые В-лимфоциты находятся
в основном в герминативных центрах коры лимфатических узлов и в белой
пульпе селезенки. 5-клетки составляют менее 20% циркулирующих
лимфоцитов.
С помощью Г-хелперов и специализированных макрофагов
(антигенпрезентирующих клеток) 5-лимфоциты, рецепторы которых
распознают антиген, пролиферируют и созревают. Образующиеся в
результате этих процессов плазматические клетки продуцируют большое
количество иммуноглобулинов строго определенной специфичности.
Другие стимулированные 5-лимфоциты становятся
В-кпетками
долговременной памяти
, сохраняющими информацию о ранее
встречавшемся антигене; они быстро пролиферируют и продуцируют
большое количество иммуноглобулина при повторной встрече с известным
антигеном.
Т-лимфоциты
играют ключевую роль в клеточном иммунитете.
Сенсибилизированные Г-лимфоциты опосредуют гиперчувствительность
замедленного типа, отторжение аллотрансплантата, болезнь “трансплантат
против хозяина” , контактную аллергию, а также иммунитет против
опухолей и внутриклеточных паразитов.
Клеточноопосредованный иммунитет обеспечивает уничтожение
различных клеток непосредственно цитотоксическими Г-клетками. Он
усиливается под воздействием цитокинов, которые вырабатываются в
результате взаимодействия Г-клеток и макрофагов. Кроме того, Г-
лимфоциты активно и избирательно участвуют в регуляции пролиферации
5-клеток и продукции иммуноглобулинов.
Образовавшись из стволовых клеток костного мозга, Г-клетки
обязательно проходят стадию развития в тимусе, в результате чего
генерируются зрелые, функционально полноценные Г-клетки, экспрессируя
антигены
CD2
(рецептор эритроцитов барана),
CD3, CD4, CD7, CD8
и Г-
клеточный рецептор. Позже, когда они становятся клетками-хелперами или
супрессорами, они переключаются соответственно на экспрессию либо
CD4
,
63