Упрощенная HTML-версия
и нейтрофильной зернистостью. Они представляют собой, по мнению одних
ученых,
РНК
из фрагментов шероховатого эндоплазматического
ретикулума, а, по мнению других - коагулированные остатки базофильной
цитоплазмы незрелых предстадий лейкоцитов. Тельца Князькова-Деле
выявляются при окраске мазков крови азур И-эозином. Они
обнаруживаются при некоторых инфекционных лейкоцитозах: скарлатина,
пневмония, дифтерия, а также при сильной стрессовой реакции. Нередко
они сочетаются с токсической зернистостью и вакуолями цитоплазмы.
4. Тельца Ауэра (палочки Ауэра)
- образования в виде телец, кристаллов,
прямых или изогнутых палочек различной длины вишнево-красного цвета
(при окраске по Романовскому). Тельца Ауэра дают положительную
реакцию на пероксидазу, оксидазу, липиды и
РНК.
Они обнаруживаются в
цитоплазме 2-50% миелобластов крови и костного мозга при
миелобластном лейкозе. Считают, что эти тельца представляют собой
остатки ядерного* хроматина или слипшейся азурофильной грануляции.
5. Наследственная гигантская нейтрофилия
характеризуется тем, что 1-
2% полиморфноядерных лейкоцитов в 2 раза больше нормы, ядра
гиперсегментированы. Возможно появление гигантских нейтрофилов в
периферической крови при лейкозах, острых и хронических инфекциях,
гипофункции костного мозга, при анемии Аддисона-Бирмера и в течение
первых суток после радиационного облучения. Размеры гигантских
нейтрофилов колеблются от 20 до 35 мкм, а количество сегментов ядра
доходит до 10-15, иногда обнаруживаются изолированные микроядра.
Полагают, что они происходят из промиелоцитов и материнских
миелоцитов, незрелых миелоцитарных элементов при подавлении их
митотической активности.
6. Гиперсегментированные нейтрофилы.
Это нейтрофилы, ядра которых
имеют увеличенное количество сегментов - до 10-12, соединенных тонкой
хроматиновой нитью, что рассматривается как признак дегенерации. Они
обнаруживаются при анемии Аддисона-Бирмера, септических состояниях
и лучевой болезни.
7.
Гипосегментированные полиморфноядерные нейтрофилы
(Пельгеровская семейная аномалия)
описаны впервые Пельгером в 1928 г.
Они характеризуются асегметацией и бисегментацией ядра гранулоцитов.
Структура хроматина грубая, уплотненная, что нарушает способность ядра
к сегментации. Такие круглоядерные или бисегментированные лейкоциты
имеют все признаки зрелости по ядру и цитоплазме и отличаются от
молодых костномозговых форм, ядра которых более крупные и имеют
нежную структуру хроматина. Аномалия диагностируется случайно.
Количество лейкоцитов при этой аномалии нормальное, пониженной
60