Упрощенная HTML-версия
иммунитета. К-клетки - это эффекторные клетки, обладающие
антителозависимой цитотоксичностью и экспрессирующие Fc-
рецепторы для IgG. В качестве К-клеток могут функционировать
полиморфноядерные гранулоциты, макрофаги, моноциты,
тромбоциты, а также Т-лимфоциты, экспрессирующие Fc-рецепторы
для IgM.
Высокая
иммунореактивность
(специфическая резистентность)
полости рта обеспечивается секреторными IgA, содержащимися в
слюне, ротовой и десневой жидкости. Они представлены двумя
субклассами: IgA, (90%) и IgA2(10%). Содержание IgA в сыворотке
крови колеблется от 1,4 до 4,2 г/л или 13% от общего количества
иммуноглобулинов. В состав IgA входит секреторный компонент,
состоящий из нескольких полипептидов, который повышает
устойчивость IgA к действию протеолитических ферментов. IgA - это
основной вид иммуноглобулинов, участвующих в местном
иммунитете. В полости рта они препятствуют прикреплению бактерий
к слизистой оболочке и поверхности зуба, активируют фагоцитоз и
комплемент.
Благодаря тесному взаимодействию факторов специфической
(иммунитет) и неспецифической (естественной) резистентности
организм, в том числе и полость рта, надежно защищается от
инфекционных и неинфекционных патогенных факторов внешней и
внутренней среды.
3. Первичные и вторичные иммунодефициты
Иммунодефициты -
нарушения нормального иммунологического
статуса, обусловленные дефектом одного или нескольких механизмов
иммунного ответа. Иммунодефициты вызывают особый интерес,
поскольку им сопутствуют многие патологические процессы, но
распознаются гораздо реже, чем встречаются.
Единой общепринятой классификации иммунодефицитов на
сегодня не существует. Разные авторы пытаются их классифицировать
по нескольким принципам. В частности, по происхождению различают
первичные (генетически обусловленное нарушение продукции антител
и/или Т-лимфоцитов) и вторичные (возникающие в связи с
инфекциями, инвазиями, опухолями, старением и т.д.). В зависимости
от уровня нарушений и локализации дефекта различают гуморальные
(50-70%), клеточные (5-10%) и комбинированные (10-25%)
иммунодефициты. Классификация иммунодефицитов, принятая ВОЗ,
10