Упрощенная HTML-версия
зуба и узкие корневые каналы. А.С. Jones (1993 г.) наблюдал множе
ственные идиопатические кисты на нижней челюсти, перелом мыщел
кового отростка и несовершенный дентиногенез. У 80% больных изме
нена окраска временных зубов, у 35% — постоянных. Характерна во
дянисто-серая окраска эмали, часто имеется перламутровый оттенок
("янтарные зубы"), или такие зубы называют опалесцирующими. Воз
можно, наследственный опалесцирующий дентин является компонен
том несовершенного остеогенеза.
Перечисленные выше синдромы являются наиболее тяжелыми
формами ДСТ. Деформации черепно-лицевой области представляют
собой наиболее существенные признаки наследственных болезней.
Люди с диспластикозависимыми аномалиями конституции, имеют спе
цифические очертания лица, которые часто являются единственными
внешними проявлениями системной патологии. Стоматологи одними из
первых могут заподозрить идиагностировать данную патологию [6, 7].
Синдромные формы ДСТ имеют высокую медико-социальную значи
мость, приводит как правило, к инвалидизации больных уже в молодом
возрасте, значительно снижая качество жизни и ее продолжительность.
Вместе с тем, распространенность таких наследственных синдромов от
носительно невелика. Этого нельзя сказать о недифференцированных
формах дисплазии соединительной ткани, распространенность которой в
Российской Федерации достигает, по различным оценкам, от 2до 30%.
Как показало изучение литературы, исследованию таких форм ДСТ
в стоматологии уделялось немного внимания. Имеются указания на
связь некоторых маркеров ДСТ и изменений в челюстно-лицевой обла
сти. Так, при ДСТ по частоте распространенности на первом месте на
ходятся аномалии зубных рядов — 64,8%, 35,4% занимают аномалии
окклюзии (превалирует дистальная окклюзия). Вестибулярный наклон
передних зубов верхних челюстей, глубокое резцовое перекрытие, ди
стальная окклюзия составляют 71% всех зубо-челюстных аномалий у
обследованных детей. Ряд авторов считает, что у детей, страдающих
сколиозом, имеется тенденция к недоразвитию переднего отдела ни
жней челюсти или дистальному положению нижней челюсти. Устано
влено, что чаще других у лиц с ДСТ аномалий встречаются аномалии
отдельных зубов, формы зубных рядов, реже — окклюзии. Ф. Хоро-
шилкина (1997 г.) обращает внимание на значительное распростране
ние у детей со сколиозом зубочелюстных аномалий.
Высокий процент аномалий отдельных зубов свидетельствует о вза
имосвязи этой патологии со сколиозом на более ранних этапах разви
тия костей скелета в период внутриутробного развития.
23