Упрощенная HTML-версия
ниями со стороны сердца (чаще пролабирование створок клапанов),
скелетные аномалии, кожные изменения в виде истончения или нали
чия участков субатрофии.
При недифференцированной ДСТ с элерсоподобным фенотипом от
мечается сочетание признаков генерализованной ДСТ с тенденцией к
гиперрастяжимости кожи и разной степенью выраженности гипермо
бильности суставов, нередко — низкорослостью.
На фоне системного диспластического процесса в течение жизни
под влиянием различных факторов возникают ассоциированные с ДСТ
патологические состояния, которые могут вести к ухудшению качества
жизни, к ограничению трудоспособности или даже смерти [48, 75].
Для установления факта ДСТ и оценки степени ее тяжести были
рассчитаны диагностические коэффициенты для каждого висцерально
го, локомоторного и биохимического признака ДСТ [12, 75]. Авторы
разработали диагностический алгоритм на основе последовательного
анализа Вальда, позволяющий оценить степень выраженности ДСТ.
Технология расчета следующая: складываются диагностические коэф
фициенты признаков, выявленных у пациента, достижение диагности
ческого порога "4-19" — свидетельствует о наличии у обследованного
маловыраженной ДСТ, достижение диагностического коэффициента
"4-23" и выше свидетельствует о наличии выраженной ДСТ.
Ряд авторов относят пациента к числу лиц с ДСТ на основании об
наружения у него трех и более внешних признаков [61]. Наличие двух
главных признаков (локомоторных) полагают достаточным для устано
вления ДСТ 1степени, 3— 4 главных признаков — II степени, 5 и бо
лее — III степени.