Упрощенная HTML-версия
в опухолевых клетках, но и в организме, пораженном злокачественным ростом.
На уровне опухолевых клеток интенсифицируется синтез
онкобелков
(«опухолеродных» или «опухолевых» белков), которые обусловливают
появление у опухолевых клеток характерных биологических свойств:
бесконтрольность деления, утрата лимита Хейфлика, иммортализация
(бессмертие) др. Синтез онкобелков программируется активными клеточными
онкогенами и в очень малых количествах - их неактивными
предшественниками, именуемыми
протоонкогенами.
Активные онкогены
выявляются только в опухолевых клетках, а протоонкогены - во всех
нормальных клетках. В опухолевых клетках отмечается уменьшение синтеза
и содержания гистонов - белков-супрессоров синтеза ДНК.
На увеличение скорости белкового синтеза в опухолевых клетках влияет
повышенная проницаемость цитоплазматических мембран для некоторых
ключевых субстратов этого процесса. Опухолевые клетки представляются
«пастью, открытой для белков».
Они изымают необходимые, незаменимые
аминокислоты из крови без какой-либо регулировки этого процесса, влияя
тем самым на состояние здоровых клеток. Результатом этого становится не
только быстрый рост опухолевых клеток, но и отрицательный азотистый
баланс организма, что, как правило, сопровождается быстрым снижением
массы тела и развитием кахексии. Кроме того, угнетаются процессы
дезаминирования и переаминирования.
Изменения
белкового состава крови
у лиц с опухолевым процессом можно
разделить на 2 группы:
1. Изменение количественного соотношения естественных белков плазмы
крови.
2. Появление белков новых типов, связанных с возникновением или
течением опухолевого роста.
Снижается синтез и концентрация сывороточного альбумина и
повышается синтез а а 2- и (3-глобулинов. Прежде всего, это относится к
а,-гликонротеиду, а,-антитрипсину, церулоплазмину и трансферрину, в
увеличении содержания которых в сыворотке крови существенную роль
играют внутриклеточные гидролазы, освобождающиеся при распаде
опухолевых и неопухолевых клеток.
Развитие злокачественного роста в некоторых органах сопровождается
появлением белков, синтез которых имел место только в эмбриональном
периоде: а-фетопротеин, канцероэмбриональный антиген и
хорионгонадотропин. Альфа-фетопротеин синтезируется эмбриональными
гепатоцитами и находится в сыворотке эмбриона. В сыворотке крови взрослого
человека этот белок обнаруживается при гепатоцеллюлярном раке печени,
тератобластоме яичка и яичника. Он способен специфически связывать
стероидные гормоны и один из изоферментов щелочной фосфатазы.
Повышенное содержание хорионгонадотропина отмечается во время
беременности, но если его содержание возрастает без беременности, то
следует искать трофобластические опухоли.
12