Упрощенная HTML-версия
близительно 20% кларитромицина сразу же метаболизируется
с образованием основного метаболита 14-гидрокларитромици-
на. Выведение Т1/2 кларитромицина после приема препарата в
дозе 250 мг составляет 3-4 ч, в дозе 500 мг - 5 до 7 ч.
От 20 до 30% кларитромицина выводится с мочой в неиз
менном виде, остальная часть выводится в виде метаболитов.
Фромилид назначался по 0,5 г 2 раза в день в течение 7 дней
(курсовая доза 7,0 г). Эффективность лечения определялась теми
же критериями, что и до начала специфической терапии через 2
недели от момента последнего приема антибиотика [1].
В результате проведенной терапии установлено, что этиологи
ческое излечение и клиническое улучшение у больных с указанны
ми ИППП было достигнуто у всех пациентов с хламидийно-ми-
коплазменными, хламидийно-уреаплазменными и микоплазмен-
но-уреаплазменными ассоциациями. При лечении больных с хла-
мидийно-микоплазменно-уреаплазменной инфекцией урогени
тального тракта полное этиологическое излечение констатирова
но у 88% человек. У 12% больных после лечения Фромилидом
вновь были выявлены Ureaplasma ureulyticum (штамм Parvo), что
потребовало дополнительного курса антибиотикотерапии (Юни-
докс Солютаб, по 0,1 г 3 раза в день, курсовая доза 3,0 г), после
чего санация уреаплазменной инфекции была достигнута.
Е. Calzolari (1997) сообщали о результатах лечения кларитро-
мицйном эндоцервицита и эндоуретрита у больных УГХ. У 100%
больных после лечения результаты ИФА ылд отрицательными че
рез 7-10 дней после окончания терапии клэритромицином (по 500
мг два раза в день, 7 дней). Из 64 женщин с хламидийным цецви-
цитом (контрольная группа), получавших эритромицин (по 1 г 2
раза в день, 7 дней) отрицательный результат ИФА в те же сроки
имели 96% больных, что характеризует кларитромицин как весь
ма эффективный препарат в лечении хламидийной инфекции.
При определении чувствительности Chlamydia trachomatis краз
личным антибиотикам также показана лучшая активность в отно
шении хламидий у кларитромицина (табл. 1).
14