Стр. 12 - 2

Упрощенная HTML-версия

В отношении внутриклеточных возбудителей
кпаритромицин
примерно в 8 раз активнее эритромицина,
что обеспечивает бо­
лее удобное двукратное применение препарата в амбулаторной
практике.
Кларитромицин является высокоэффективным макролидным
антибиотиком, который может применяться как внутрь, так и
парентерально. Он имеет следующие преимущества перед эрит­
ромицином:
- устойчивость в кислой среде;
- более стабильная биодоступность, не зависящая от пищи;
- меньшая кратность приема (2 раза в день);
- эффективность против атипичных микобактерий.
Еще в 1988 году в Японии проводилось изучение эффектив­
ности кларитромицина у группы больных урогенитальными ин­
фекциями, находившихся под наблюдением ряда клиник и прак­
тикующих врачей. По объединенным данным, из 204 больных
хламидийным уретритом, получавших кларитромицин в суточ­
ной дозе от 200 до 900 мг в течение 3-14 дней, клинический
эффект был прекрасным или хорошим у 188, т.е. у 92%. Кроме
того, из 116 больных уретритом, вызванным уреаплазмой, из­
лечение было достигнуто у 99, т.е. у 85% [8].
Е. Calzolari и соавторы сообщали о результатах лечения кла-
ритромицином эндоцервицита и эндоуретрита у больных внут­
риклеточными инфекциями. У 51 (100%) больного результаты
ИФА были отрицательными через 7-10 дней после окончания
терапии кларитромицином (по 500 мг 2 раза в день 7 дней). Из
64 женщин (контрольная группа), получавших эритромицин (по
1 г 2 раза в день 7 дней), отрицательный результат ИФА в те же
сроки имели лишь 88% больных.
Фармакокинетика:
при приема внутрь кларитромицин хоро­
шо абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи замедляет абсорбацию,
но не влияет на биодоступность препарата. Кларитромицин хо­
рошо проникает в биологические жидкости и ткани организма,
где достигает концентрации в 10 раз большей, чем в плазме. При­
13