Стр. 30 - 2

Упрощенная HTML-версия

УДК 616 - 018 + 577.7
М.К Апсалямова, С.И. Мозговой, А.В. Кононов
СМЕРТЬ КЛЕТКИ: ОТ ФЕНОМЕНА -
К МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИММЕХАНИЗМАМ
Омская государственная медицинская академия
,
кафедра патологической анатомии с курсом клинической патологии
Резюме.
В статье рассмотрен феномен программируемой клеточ­
ной гибели
-
апоптоз. Обсуждены морфологические, биохимические и
молекулярно-биологические его проявления
.
Представлено подробное
описание путей запуска апоптоза в клетке.
Ключевые слова:
апоптоз, программируемая клеточная гибель, мо­
лекулярно-биологические механизмы.
Клеточная смерть известна с момента открытия самой клетки, еще с
1665 г.: Р. Гук (R. Hooke) описал формации коры дуба из погибших кле­
ток, Но следует отметить, что проблеме клеточной гибели учеными уде­
лялось значительно меньше внимания, чем другим этапам жизненного
пути клетки. И это несмотря на то, что первые гистологические описа­
ния клеточной смерти в многоклеточном организме появились еще в се­
редине XIX в: их опубликовали К.Фогт (С.Vogt) в 1842 г. и Р. Вирхов
(R.Virchow) в 1859 г. Однако годом признания апоптоза как физиологи­
ческого явления считается 1972 год, когда английские исследователи Kerr,
Wyllie, Currie представили убедительные морфологические доказатель­
ства существования этого феномена [6,13].
Программированная клеточная смерть (ПКС), или апоптоз (от греч. аро
— отделение, ptosis — падение, листопад), или «альтруистический кле­
точный суицид», является важнейшим механизмом контроля клеточной
популяции в многоклеточном организме [13]. Апоптоз играет жизненно
важную роль в процессе эмбрионального и онтогенетического развития.
Интересно, что некоторые из генов, контролирующих апоптозную реак­
цию у людей, имеют очень древнее происхождение. Например, ген чело­
века, направляющий синтез белка Вс1-2, структурно сходен с геном чер­
вяка Caenorhabditis elegans, в котором закодирован антиапоптозный бе­
лок Ced-9. При нарушении функции белка Ced-9 гибнет не 131 клетка,
как в норме, а большее их число. Нарушение апоптоза в эмбриогенезе
31