Упрощенная HTML-версия
тов), что обеспечивается структурными различиями концевых
участков этих двух разновидностей молекул.
Основные биологические свойства антител:
1. Специфичность — способность Ig реагировать только с
определенным антигеном, что обусловлено наличием у них ан
тидетерминант, контактирующих с соответствующими детерми
нантами антигена.
2. Валентность — количество антидетерминант в молекуле
антитела. Чаще всего они бивалентны, но существуют 5- и даже
10-валентные антитела.
3. Аффинность, аффинитет —прочность соединения в реак
ции между детерминантами (эпитопом) антигена и антидетер
минантами (паратопом) антитела.
4. Авидность характеризует прочность связи антигена с ан
тителом. Благодаря поливалентности антигена связь между
двумя антигенами осуществляется при помощи нескольких ан
тител.
5. Гетерогенность —неоднородность, обусловленная наличи
ем трех видов антигенных детерминант:
а) изотипические, характеризующие принадлежность Ig к
определенному классу;
б) аллотипические, соответствующие аллельным вариан
там иммуноглобулина;
в) идиотипические, отражающие индивидуальные особен
ности иммуноглобулина.
Система «идиотип-антиидиотип» составляет основу сетевой
теории Ерне, согласно которой конструкция активных центров
антител, реагирующих с одним и тем же антигеном, может быть
неодинаковой даже в том случае, если эти антитела относятся к
одному классу, субклассу и даже аллотипу. Эти отличия в
структуре антител названы
идиотипом
. К каждому идиотипу
можно получить антитела, активный центр которых называют
антиидиотипом.
Система идиотипов и антиидиотипов обнаружена также в
структуре рецепторов Т- и В-лимфоцитов и в антигенспецифи-
ческих растворимых факторах Т-клеток. Антиидиотипические
антитела являются мощным инструментом регуляции иммунно
го ответа. Вследствие сходства структуры детерминанты антиге
на и соответствующего антиидиотипа (обе они комплементарны
идиотипу) антиидиотипические антитела способны вызвать та
кой же иммунный ответ, как и антиген. Антиидиотипические
антитела могут быть использованы для создания вакцин.
35