Стр. 31 - 2

Упрощенная HTML-версия

торая затем поставляет мРНК для всей полипептидной цепи.
Биосинтез Ig осуществляется в соответствии со структурой
мРНК на полисомах. Образовавшиеся тяжелые (II) и легкие (L)
цепи иммуноглобулинов выделяются в эндоплазматический ре-
тикулум, где эти цепи быстро объединяются в комплексные мо­
лекулы —мономеры Ig, которые транспортируются затем к мем­
бране клетки и встраиваются в нее.
Антителообразующие клетки вырабатывают также и J -цепи,
необходимые для образования полимерных Ig (например, поли­
мера IgM). Образование полимера происходит непосредственно
перед началом секреции и характеризуется встраиванием J -цепи.
Первичный иммунный ответ
протекает в 3 этапа. В ла­
тентной фазе отмечается циркуляция в крови лишь свободных
антигенов, а антитела отсутствуют, поскольку все образующиеся
в эту фазу антитела связываются с антигенами, образуя иммун­
ные комплексы, которые элиминируются организмом. Эта фаза
длится около 1 недели.
Далее следует log-фаза. Она характеризуется синтезом спе­
цифических антител и нарастанием их количества в сыворотке
крови. По достижении максимального уровня (пик-фаза) синтез
антител может прекратиться, а вследствие катаболизма Ig их об­
щая концентрация начинает снижаться. Небольшое количество
специфических антител можно обнаружить даже в том случае,
когда, казалось бы, организм не имел контакта с антигеном. Эти
антитела называют естественными. Их синтез может быть инду­
цирован перекрестно ^реагирующими антигенами, а также пред­
ставлять собой слущенные поверхностные Ig-рецепторы.
Вторичный иммунный ответ
возникает при повторном
контакте организма с антигеном. По сравнению с первичным
иммунным ответом он характеризуется более короткой латент­
ной фазой, интенсивным антителообразованием и более высо­
ким максимальным уровнем антител. Их высокий уровень в
крови можно обнаружить спустя даже несколько месяцев. Во
многом это обусловлено образованием долгоживущих клеток
памяти (малые лимфоциты) после контакта организма с антиге­
ном, которые вовлекаются в пролиферацию и синтез антител
при повторном контакте с антигеном.
Как же осуществляется регуляция иммунного ответа гумо­
рального типа? После контакта с антигеном синтезируются пре­
имущественно IgM, а затем IgG, которые вызывают вначале
усиленную продукцию антител* ускоряют развитие иммунной
реакции, нарастает аффинитет этих Ig к антигену и они (Ig) на­
32