Упрощенная HTML-версия
привести вместо активации к
кэппингу
, т.е. образованию кэпов
(колпачков) —комплексов, состоящих из пэтчей (сшитые с ан
тигеном рецепторы), соединенных с актином и миозином внут
ренней поверхности мембраны и мигрирующих к одному из по
люсов клетки), и частичному
эндоцитозу
пэтчей, окаймленных
в виде пузырьков].
Локальные кластеры повышают проницаемость мембраны
лимфоцита для одновалентных катионов, поступающих внутрь
клетки, что приводит к деполяризации мембраны и локальному
увеличению концентрации
Na с внутренней стороны мембраны
и активации Ыа-К-АТФазы. Вследствие сшивки рецепторов
лимфоцита активируется мембранная метилтрансфераза, кото
рая катализирует образование достаточного количества мономе-
тилфосфатидилэтаноламина, повышающего текучесть мембраны
и ее локальную перестройку. В результате этого открываются
каналы, через которые Са проникают (диффундируют) в лим
фоцит. Вследствие такого локального увеличения концентрации
свободного Са с внутренней стороны мембраны активируется
фосфолипаза Аг, катализирующая образование лизолецитина и
арахидоновой кислоты из фосфатидилхолина. Эти реакции про
исходят в течение первых 30 мин после контакта лимфоцита с
антигеном.
В эти же сроки ионы Са активируют и другой цитоплазма
тический фермент (возможность существования которого пыта
ются доказать), расщепляющий фосфатидилинозитол (по край
ней мере в Т-клетках). Высвобождающаяся арахидоновая кисло
та при участии липоксигеназы и циклоксигеназы расщепляется
с образованием лейкотриенов и простагландинов (одни продук
ты каскада арахидоновой кислоты регулируют синтез РНК,
ДНК; другие влияют на поглощение ионов Са или активность
аденилатциклазы).
Лизолецитин с помощью ионов Са активирует гуанилатцик-
лазу, а активность аденилатциклазы уменьшается вследствие ее
соседства с Ыа-К-АТФазой, конкурирующей с ней за АТФ. Все
это приводит к временному увеличению концентрации цГМФ,
активирующего протеинкиназы, трансферазы жирных кислот и
ферменты, увеличивающие синтез мембранных фосфолипидов.
Из других протеинкиназ важное значение имеет активация про-
теинкиназ, способствующих биосинтезу мРНК, полиаминов и
переносу метильных групп.
Поскольку транспорт глюкозы в клетку является Са-зависи-
мым процессом, то поток ионов Са играет важную роль в увели
25