Упрощенная HTML-версия
Согласно клонально-селекционной теории, выдвинутой в
1959 г. Бернетом, при нормальном развитии в организме возни
кает набор из тысяч очень небольших по количеству субпопуля-
ций лимфоцитов, имеющих на наружной мембране рецепторы
лишь к одной какой-то антигенной детерминанте. Иммунный
ответ оказывается специфическим в силу того, что проникший в
организм антиген избирательно связывается только с теми клет
ками, на поверхности которых имеются соответствующие рецеп
торы. С остальными клетками этот антиген не взаимодействует.
Связывание антигена индуцирует активацию лимфоци
та
, т.е. запускается ряд процессов, приводящих к клеточному
делению и дифференцировке. В процессе дифференцировки
лимфоцитов происходит развитие таких эффекторных функций,
как антителообразовательная у В-клеток и появление цитоток-
сической активности у части Т-клеток.
Под активацией лимфоцитов понимается достаточно слож
ный процесс перехода клетки из фазы Go в фазу G1, вызванный
взаимодействием со стимулирующим агентом (например, анти
геном либо митогеном). Термин «покоящийся лимфоцит» отно
сится к лимфоцитам, которые находятся в фазе Go (в эту фазу
клеточного цикла клетки не делятся), характеризующейся низ
ким уровнем метаболической активности, т.е. низкой скоростью
синтеза белков и РНК и отсутствием синтеза ДНК. Реагирую
щие с антигеном клетки, согласно клонально-селекционной тео
рии Бернета, обычно находятся в покоящемся состоянии до по
лучения стимулирующего сигнала.
При взаимодействии с антигеном в ранее «покоившихся
лимфоцитах» наряду с метаболическими изменениями, харак
терными для делящихся клеток, происходят процессы созрева
ния, различные в разных субпопуляциях лимфоцитов. В итоге,
каждая субгюпуляция лимфоцитов приобретает набор прису
щих только ей поверхностных антигенов и специфических
функций.
Выяснение последовательности процессов активации лим
фоцитов находится на этапе накопления научных фактов. Вмес
те с тем, схема активации лимфоцитов в самом общем виде мо
жет быть представлена следующим образом:
Рецепторы на поверхности лимфоцита связывают стимули
рующий лиганд (антиген, например) и сшиваются друг с дру
гом, образуя небольшие локальные кластеры сшитых рецепто
ров, которые становятся наиболее эффективными в передаче
«активационного» сиганала [более интенсивная сшивка может
24