Упрощенная HTML-версия
мунный ответ к определенному антигену контролируется 1г-ге-
нами (immune response), расположенными в D /DR области
главного комплекса гистосовместимости (МНС).
5. Дозы антигена. Низкие дозы антигена вызывают выра
ботку небольшого количества антител, отличающихся высокой
аффинностью. С увеличением дозы вводимого антигена выра
женность иммунного ответа повышается, однако следует по
мнить о том, что большие дозы антигена могут вызвать состоя
ние иммунологической толерантности (специфической ареак-
тивности).
6. Способа введения антигена. Предпочтительнее антиген
вводить внутрикожно или подкожно.
7. Применения адъювантов —веществ, усиливающих имму-
ногенность антигена.
В последнее время возрос интерес к
суперантигенам
. Они
представляют собой биомолекулы, синтезируемые бактериями,
вирусами, микоплазмами, постейшими и гельминтами. Важней
шие особенности этих антигенов заключается в том, что они, во-
первых, способны одновременно активировать как Т-клетки, так
и антигенпрезентирующие клетки благодаря прямому взаимо
действию с вариабельным участком Т-клеточного рецептора и
участком белковых молекул II класса HLA, а во-вторых - высо
кая их устойчивость к протеолитическому расщеплению.
Б ак т ер и ал ьны е суп ер ан ти гены включают в себя бел
ковые экзотоксины, синтезируемые стрептококками, стафило
кокками, а также биомолекулы, вырабатываемые микобактерия
ми, клостридиями, пседомонадами, иерсиниями.
Вирусны е суп ер ан ти гены продуцируются вирусами бе
шенства, Эпштейна-Барр, вирусом иммунодефицита человека.
Суперантигены как и обычные антигены представляются Т-
клеткам иммунной системы с помощью антигенпрезентирую-
щих клеток, с поверхностью которых они связаны через белки
класса II HLA, служащие для них рецептором. Вместе с тем, они
отличаются от обычных антигенов двумя свойствами:
1.
Характером презентации Т-клеткам.
Обычные антигены
презентируются в виде коротких пептидов, образующихся в ре
зультате процессинга (протеолиза) белковой молекулы. Эти
пептиды связываются с активным центром молекул белка клас
са II HLA и в составе образовавшегося комплекса представля
ются Т-клеткам. Суперантигены не требуют процессинга, а вза
имодействуют напрямую с ?-цепью молекулы белка класса II
HLA и активируют как CD4+, так и CD8+ Т-клетки.
22