Упрощенная HTML-версия
притягивать к себе и связывать какие-либо другие клетки: К-
клетки (киллеры), либо макрофаги. Механизм цитотоксичности
пока не ясен, но известно, что для него необходим непосредст
венный контакт К-клеток с клетками-мишенями. Цитолитичес-
кий эффект К-клеток значительно сильнее, чем у макрофагов,
несущих антитела.
Впервые АЗКЦ описал Моллер в 1965 г., показав, что у эф-
фекторных клеток (К-клетки, макрофаги) имеется мембранный
рецептор для Fc-фрагмента антител класса IgG, хотя и не все
клетки, имеющие такой рецептор, могут оказывать цитотоксиче-
ское действие.
Цитотоксической активностью обладают
макрофаги, К-клетки
(К-клетки не имеют характерных марке
ров Т- и В-клеток),
полиморфноядерные лейкоциты
,
тромбо
циты
,
эмбриональные гепатоциты
.
Считается, что механизм лизиса у всех этих клеток одина
ков. Антитела участвуют в лизисе достаточно сложным образом
—
они служат
«
мостиком» между эффекторной клеткой
(с
помощью Fc-фрагмента они связываются с Fc-рецептором эф
фекторной клетки —в данном случае, с К-клеткой) и
клеткой-
мишенью
(РаЬ-фрагмент, или Fab-домен, который называют ан-
тигенсвязывающим фрагментом антитела, связывается с мемб
ранным антигеном клетки-мишени). Однако образование такого
«мостика» явно недостаточно для лизиса. Для осуществления
лизиса требуется и участие Fc-рецептора К-клеток, и межкле
точное взаимодействие. Очевидно, что при контакте К-клетки с
клеткой-мишенью происходит перераспределение Fc-рецепто-
ров в область контакта и тем самым увеличивается прочность
связывания эффекторной клетки с клеткой-мишенью.
Разные клетки-мишени лизируются разными эффекторны-
ми клетками, но причина такой избирательности неизвестна, К-
клетки для того, чтобы стать цитотоксичными, должны быть
живыми. Механизм лизиса под действием К-клеток сходен с ме
ханизмом лизиса под действием эффекторных Т-клеток и при
родных киллеров, хотя механизмы активации литической актив
ности в разных эффекторных клетках, очевидно, различны.
Природные киллеры лизируют клетки-мишени в отсутствие ан
тител, и антитела не влияют на реакцию лизиса, а К-клеткам со
вершенно необходимы антитела класса IgG для экспрессии ли
тической активности.
АЗКЦ играет важную роль в противоопухолевом иммуните
те, при заболеваниях, вызываемых микроорганизмами и вируса
ми, при отторжении трансплантата и при некоторых аутоиммун
183