кровообращения.
Важную роль в развитии кардиодепрессии играют вещества низкой
и средней молекулярной массы (ВНСММ). Установлено, что часть
пула ВНСММ обладает способностью угнетать глюконеогенез, синтез
ДНК, изменяет проницаемость мембран и нарушает тканевое дыхание,
оказывает прямое цитотоксическое действие, вызывает нарушение
микроциркуляции и гемодинамики, обладает стрессогенной и
стрессомодулирующей активностью.
Цель работы : изучить основные функциональные и
метаболические изменения миокарда при длительной
геморрагической гипотензии в условиях целостного организма у
мелких лабораторных животных, а так же исследовать содержание
ВНСММ в плазме крови, взятой из сонной артерии, при
геморрагической гипотензии.
Материалы и методы. Эксперименты выполнены на белых
беспородных крысах-самцах массой 180-240 г. В наших исследованиях
использована модель медленного дозированного кровопускания по
методике C.J.Wiggers (1950), при которой в строго контролируемых
условиях (постоянный уровень АД, предупреждение нарушения
реологических свойств крови введением гепарина, что в значительной
степени нивелирует действие экстракардиальных факторов),
осуществляется работа сердца. Крыс наркотизировали нембуталом (25
мг/кг массы внутрибрюшинно), катетеризировали левую сонную
артерию и через нее для предупреждения свертывания крови за 15
мин до кровопотери вводили гепарин (500 МЕ/кг). Регистрировали
электрокардиограмму во II стандартном отведении. О функциях
автоматизма и проводимости миокарда судили, оценивая ритм, частоту
сердечных сокращений (ЧСС), длительность интервалов PQ,
амплитуду зубца R, амплитуду и конфигурацию сегмента ST. Для
оценки показателей системной гемодинамики в течение
геморрагической гипотензии регистрировали интегральную
реограмму и первую производную реограммы по методике
Ш.И.Исмаилова и соавт.(1982) в модификации В.В.Карпицкого и
соавт.(1986) [4]. Рассчитывали при этом следующие показатели:
ударный индекс (УИ, мл/кг), сердечный индекс (СИ, мл/кг), удельное
периферическое сопротивление сосудов (УПСС, дин см'5кг).
После выведения животных из эксперимента забирали кровь из
катетеризированной сонной артерии, центрифугировали для
последующего определения содержания в сыворотке крови глюкозы,
лактата, пирувата, а также ферментов (аспартатаминотрансферазы,
28