Упрощенная HTML-версия
измененном генетическом аппарате (растормаживаются патологические
гены). Речь идет о наследственных заболеваниях, которые проявляются
у индивидуума не с момента рождения, а в зрелом и пожилом возрасте
(хорея Гентиштона, болезнь Альцгеймера, маниакально-депрессивный
психоз и др.). Это происходит в связи с ослаблением супрессирующих
механизмов с возрастом (в рамках инволютивных процессов) в условиях
эндо- и экзогенных воздействий, нарушающих механизмы контроля.
При сохранности данных механизмов названные наследственные
заболевания могуг не проявиться, несмотря на наличие патологических
генов.
При повреждении нейронов может также наблюдаться
патологическое растормаживание
клеток-сателлитов
(глиальных и
шванновских), обеспечивающих трофику нейронов, поскольку их
деятельность регулируется и контролируется влияниями нейронов.
Вследствие растормаживания клетки-сателлиты приобретают свойства
макрофагов по отношению к поврежденному (дегенерирующему)
нейрону и его отросткам. Это может приводить к возникновению
органических дефектов нервной системы, а также к развитию
аутоиммунной агрессии в отношении нервной ткани.
2. Денервационный синдром
Денервационный синдром представляет собой комплекс
изменений, возникающих в постсинаптических нейронах, органах и
тканях
после выпадения нервных влияний
на эти структуры.
Наиболее яркие проявления имеет денервационный синдром
скелетной мышцы. Он характеризуется исчезновением концевой
пластинки (зоны мышечного волокна, где сосредоточен весь его
холинергический аппарат) и появлением новых ацетилхолиновых
рецепторов на всем протяжении мышечного волокна. Последнее есть
результат глубокого растормаживания генетического аппарата
мышечных волокон из-за выпадения контролирующих влияний с нерва
и нарушения нервной трофики. Большое количество ацетилхолиновых
рецепторов, “разбросанных” по всему мышечному волокну, определяет
повышение общей чувствительности волокна к ацетилхолину, что
проявляется фибриллярными подергиваниями или тономоторными
сокращениями денервированной мышцы.
Подобное расположение рецепторов (на всем протяжении
мышечного волокна) и отсутствие концевой пластинки в норме имеет
место на стадии эмбрионального развития нервно-мышечного
аппарата. Это означает, что в денервированной мышце происходит
15