вого опыта (табл. 3). В экперименте использовали кроликов породы Шиншил
ла, подобранные по принципу аналогов.
Ежедневно в течение 6 месяцев опытные животные получали корма, кото
рые были выращены в условиях искусственной техногенной нагрузки на почву
кадмием, никелем, цинком.
Таблица 3
Рационы контрольной и опытных групп животных__________
Группы животных
Рационы:
Контрольная
ОР (основной рацион) + корма варианта «контроль»
Опытная 1
ОР -ь корма варианта «кадмий»
Опытная 2
ОР + корма варианта «никель»
Опытная 3
ОР + корма варианта «цинк»
По окончании эксперимента была взята кровь для биохимического иссле
дования, которое проводили в биохимической лаборатории Омского диагно
стического центра и лаборатории резистентности ОмГАУ с помощью набора
реактивов производства фирмы Hospitex Diagnostics (Италия) на биохимиче
ском анализаторе - автомате АБ-02. В плазме крови были определены следую
щие показатели: общий белок, альбумины, мочевина, билирубин, мочевая ки
слота, холестерин, тимоловая проба, аланинаминотрансфераза (AJTT), аспарта-
таминотрансфераза (ACT), глюкоза, креатинин [44J. Внутренние органы экспе
риментальных животных были исследованы гистологическими, гистохимиче
скими и морфометрическими методами.
Патологоауатомическое исследование убитых в ходе экспериментов жи
вотных проводили по общепринятой методике с регистрацией патологических
изменений и взвешиванием органов. Патологический материал фиксировали в
4%-ном нейтральном растворе формальдегида, жидкости Карнуа и холодном
ацетоне (+4°С) [53]. Срезы получали с парафиновых и замороженных блоков на
ротационном и санном микротомах.
Для изучения общей гистоморфологической картины срезы окрашивали
гематоксилином и эозином, а также по методу Ван Гизона. Гистохимические
исследования проводили методами, приведенными в руководствах [49, 53, 62].
Нуклеиновые кислоты (ДНК и РНК) выявляли галлоцианин-хромовыми квас
цами по Эйнарсону. Общие и кислые белки определяли по методу Микель-
Кальво, общие липиды - Суданом черным В по Лизону, нейтральные жиры -
С у д а н о м
III по Герксгеймеру. Гликоген и нейтральные гликозаминогликаны
(нейтральные ГАГ) выявляли IПИК-реакцией по методу Шабадаша, кислые
гликозаминогликаны (кислые ГАГ) - альциановым синим по Стидмену, суль-
фатированные гликозаминогликаны (сульфатированные ГАГ) - основным ко
ричневым по Шубичу. Активность щелочной фосфатазы (ЩФ) определяли ме
тодом Гомори. Приготовление красителей, буферных растворов, постановку
соответствующих контролей выполняли в соответствии с прописями, указан
ными в руководствах [44, 49, 53, 62].
256