Упрощенная HTML-версия
гисй), то можно уверенно сделать вывод, что реутилизация гипоксантина
in vivo находится в прямой зависимости от тканевого уровня ФРДФ, кото
рый был нами измерен в печени. Одного этого результата достаточно,
чтобы оправдать всю проделанную нами работу по математическому мо
делированию.
Подчеркнутый выше вывод означает, в частности, ошибочность на
шего предположения [22] о том, что тканевой уровень ФРДФ, который мы
измеряли, отражает в основном пул ФРДФ, предназначенный для синтеза
пуринов de novo. При традиционной статобработке экспериментального
материала мы имеем дело со средними значениями показателей групп
реанимированных животных, которые сравнивались со средними цифрами
контрольной группы. Из средних значений групп не виден характер взаи
модействия нескольких биохимических показателей в организме одного
животного. Математическое моделирование позволило получить инфор
мацию, недоступную нам ранее: каким образом на реутилизацию гипок
сантина in vivo влияет тканевой уровень ФРДФ, причем на фоне действия
других сильных факторов - поступления гипоксантина в клетку и разно
направленных эффектов мононуклеотидов. Важно, что при построении
моделей сначала учитывается влияние ФРДФ в ансамбле с другими фак
торами на реутилизацию гипоксантина в печени каждой конкретной под
опытной крысы - одно животное соответствует одной точке в (/я+
1
)-
мерном пространстве. И уже затем по этим точкам строится модель и про
веряется ее корректность, и если есть согласие между точками (то есть за
кономерность проявляется у всех животных сходным образом), то модель
признается адекватной.
Итак, в ходе проведенной выше интерпретации математических мо
делей была выявлена четкая зависимость между уровнем ФРДФ и реути
лизацией гипоксантина до НМФ, что означает лимитирование процесса на
стадии ГГФРТ-ной реакции, в которой участвует ФРДФ. Следующий этап
реутилизации - до НДТФ, связан с разветвлением путей превращения ги
поксантина, протеканием большого числа реакций, ни в одной из которых,
заметим, ФРДФ не участвует. Среди реакций, приводящих к превращению
гипоксантина в различные НДТФ, возможны новые пункты лимитирова
ния процесса. Исходя из этих теоретических соображений, тканевой уро
вень ФРДФ не должен влиять на реутилизацию гипоксантина до НДТФ
так же четко и однозначно, как он влиял на реутилизацию до НМФ.
Интерпретация адекватных математических моделей (9.1.37 - 9.1.51)
подтвердила это предположение. Напомним, что второй этап реутилиза
ции гипоксантина - реутилизация до НДТФ, изучалась нами по двум от
кликам:
у х
- включение
14
С-гипоксантина в НДТФ печени и
у2
- удельная
радиоактивность НДТФ (модели 9.1.37 - 9.1.51). В этих моделях представ
лено влияние ФРДФ на реутилизацию гипоксантина до НДТФ вместе с
68