Стр. 37 - 2

Группа «30 минут после реанимации с дипиридамолом» нами не об­
суждается, поскольку все без исключения модели в этой группе как по от­
клику у\ (диеновые конъюгаты), так и по отклику у2 (липофусциноподоб­
ный пигмент) оказались неадекватными- Изучение при помощи коэффи­
циента корреляции Спирмена парной связи между всеми возможными па­
рами, получаемыми из четырех факторов (*i , х2 , x3и jc4), не выявило кор­
реляции ни в одной паре, таким образом, включение всех четырех факто­
ров в модель является для этой группы статистически корректным. При­
чиной неадекватности всех моделей, возможно, является то, что в этой
группе на протекание ПОЛ в печени оказывается сразу два мощных воз­
действия: во-первых, это изучаемая патология (клиническая смерть и по-
стреанимационная болезнь), а во-вторых, введение в организм лекарст­
венного препарата (дипиридамола), способного влиять на ПОЛ сложным и
опосредованным путем через ингибирование аденозиндезаминазы. Веро­
ятно, в результате усложнения ситуации линейные модели в группе «30
минут после реанимации с дипиридамолом» становятся неадекватными и
необходим переход к более сложным, в частности, к нелинейным моде­
лям.
Этот наш вывод имеет литературные подтверждения. Например,
Б.И. Балантер и соавторы разделили математические модели патологиче­
ских процессов на две основных группы. Первую группу составляют мо­
дели патологических процессов, построенные на развитии и обобщении
моделей нормальнофизиологических процессов. Но при ряде патологиче­
ских процессов возникают состояния, в принципе иные, чем те, которые
характеризуют нормальные физиологические процессы. Математические
модели таких процессов не могут быть созданы как некоторые модифика­
ции и обобщения физиологических процессов, наблюдающихся в норме.
Они и составляют вторую группу [8J.
Влияние ингибирования аденозиндезаминазы на свободнорадикаль­
ные процессы согласуются с данными литературы. Авторы работы [135]
применили ингибитор аденозиндезаминазы перед ишемией изолирован­
ных крысиных сердец и обнаружили, что это привело к снижению образо­
вания инозина, гипоксантина и ксантина в сердце. При этом методом спи­
нового электронного парамагнитного резонанса было обнаружено сниже­
ние образования свободных радикалов. Кроме того, более, чем в 2 раза,
улучшилось восстановление сократительной функции сердца после ише­
мии. Защитные эффекты ингибирования аденозиндезаминазы полностью
обращались при инфузии экзогенных гипоксантина и ксантина [135]. В
работе [111] на модели ишемии изолированных мышиных сердец было
установлено, что ингибирование аденозиндезаминазы дает кардиопротек-
торный эффект, который авторы связывают с менее активным протекани­
37