56
в течение 3-х дней до опыта* Близкие к указанным дозы витами
на 6 ^ вводили подопытным животным Ц,Н.Иковлев, Л.Г*Лешкевич,
В.М.Коломейцева (1965)} У.Б.Соколов (1967) и др.
Изучаемые препараты мы, также как и другие авторы
(Т.В,Селаври, 1962* П*П,Цровоторова, 1963), вводили через 20
минут после перевивки коронарной артерии; этот срок ишемии
достаточен для последующего развития инфаркта сердечной мышцы
(С,А.Виноградов, Э.А.Кянджунцева, I960).
т ш
ш т т .
При исследовании фармакологических средств в экспериментально-
-терапевтическом направлении большое значение имеет воспроиз
ведение на животных патогенетической модели того или иного за
болевания. В настоящее время существует большое количество
разнообразных методов создания экспериментального инфаркта
миокарда.
В патогенетическом отношении весьма близкими к инфаркту
миокарда у человека являются методы вызывания инфаркта путем
рефлекторных и гуморальных воздействий, рефлекторная модель
инфаркта сердечной мышцы была осуществлена
lapiant
(1950) при введении различных раздражающих веществ в адвенти-
цию аорты. Множественные миомаляшш сердечной мышцы были полу
чены у кр ликов при различных воздействиях на центральную нер
вную систему в сочетании с функциональной нагрузкой (С,С.Вайль,
1954). Г.О.Магакян, Д.И.Миминошвили, Г.Я.Кокая (1956) получили
модель коронарной недостаточности методом срыва нервной дея
тельности. В опытах С.И.Теплова (1956) коронарная недостаточ
