стадией, затемЭРПпостепеноукорачивался, икконцуопыта
малоотличалсяотпродолжительностиЭРПкошекконтрольной
группы. НаЭРПправогожелудочкасердцаприинфарктемиокарда
действиехинидинабылоболе выражено. Так, встади Вдли
тельностьЭРПпочтидостигалаисходныйуровень, чтопревыша
лодлительностьЭРПвстади Бна
27%,
впоследующем/стадии
ГиД/ эфективныйрефрактерныйпериодрезкоукорачивался
исоставлялвсего
ЬА%
отисходного.
ДействиеновокаинамиданадлительностьЭРПбыловыраже
новнаибольшейстепенивлевомжелудочке, вкоторомЭРПуве
личивалсявстади Вна
27%,
посравнениюспредыдущей/Р<0,0!
чтопревосходилоподлительностиисходныйуровеньна
1%,
на
кконцуопытаЭРПзначительноукорачивался, ЭРИправогожелу
дочкаподвлияниемвовокаинамидапретерпевалмене выраженые
изменения. £гоукорочениевстади Вбылолишьна
Ь%,
посрав
нениюспредыдущейстадией, авдальнейшемдинамикаегоизме
ненийнеотличаласьоттаковойвлевомжелудочке.
присовместномведени противоаритмическихпрепаратов
сострофантиномЭРПлевогоиправогожелудочков, постепено
увеличиваясь, почтидостигалисходногоуровняужевстади Г
иоставалсябеззначительныхизмененийдоконцаопыта.
Такимобразом, оцениваярезультаты приведёныхиследо
ванийдинамикиизмененияЭРПприинфарктемиокардаподвли
яниемстро;антииа, хинидина, вовокаинамидаиихкомбинаций,
можносделатьвывод, чтонаиболе эфективнаянормализация
ЭРПвозникаетприсовместномприменени строфантинасхини
диномилиновокаинамидом. Раздельноежеприменениеизучае-
