Упрощенная HTML-версия
190
73
*
37
31
#
9
0
10
20
30
40
50
60
70
80
живые умершие
Аллель С
Аллель Т
Рис.
36.
Уровень летальности пациентов с нозокомиальной пневмонией в зависимости от
аллельного полиморфизма гена ИЛ-1β (-511) С→Т
.
Примечание: * - достоверность различий между группами больных по аллелю С (р<0,005);
# - достоверность различий между группами больных по аллелю Т (р<0,01).
Как видно из рис. 36, аллель С достоверно чаще встречался в группе
пациентов с благоприятным исходом заболевания, что согласовывалось с
данными литературы [19, 20] и позволяло рассматривать данный аллель как
определяющий адекватную продукцию цитокина ИЛ-1β в механизме
воспалительного ответа при госпитальной пневмонии.
Так называемый «мутантный» аллель –511Т встречался в группе больных с
неблагоприятным исходом нозокомиальной пневмонии почти в 3,5 раза реже,
следовательно, его присутствие в генотипе гена ИЛ-1β (-511) С→Т не
определяло исход заболевания. Его наличие приводило лишь к повышенной
продукции ИЛ-1β, который в высоких концентрациях ассоциировался с
патофизиологическими механизмами развития, течения и исхода госпитальной
пневмонии.
Количество пациентов с НП (абс.)