- S9 -
группами остатков тирозина, шино-группаш остатков триптофа
на и гистидина, образуя соответствующее бензольные производ
ные, неспособные к реакциям азосочотанил.
Из гиетохшических реакций на белок, основанных на иден
тификации функциональных групп, проводились реакции на белко
вые SH -,
SS
- , СООН- И
Jif
Hg-rpynnH.
определение
s
н-групп велось но методу ьарнепя
и
Зелигма-
на (
У- tbwiuwt-Ь а
.
S* М № $ гнал'
, 1952, 1954) с примене
нием
‘г
р
2
-диокси-> ,5-дшафтилдисульфида (ЛДЛ)| белки, содержа
щие
SS
-группы, выявлялись цутем предварительного блокирова
ния
S
Н-групп моноиодуксусной кислотой с последующим восста
новлением унитиолом
$$
-групп в I Н-групны (Л.а.Герштейн,
1958, I9S2 ). контрольные срезы перед реакцией на
9
Н-группы
обрабатывали иодацетатом (24 часа при
37°С в с
,1
Мраство
ре моноиодуксусной кислоты)*
Карбоксильные группы белков выявляли методом ьарнетта и
Зелигиаша ( Л .“У
.& а л1 гиИ Q.
1956
, 1958) в ио-
дификации Л* II.Герштейн и И.В. цветковой (i9 60 ). Реакция блоки
ровалась метилированием (24 часа при
-L°
60°С в С:»т уи растворе
соляноы кислоты в метаноле).
Аминогруппы определялись методом Вейса, Тзоу и Зелигмана
Ш Ь 'Ц Ус,? №ои Q. Л.М. M t ’grntu^9
1954) о проведе
нием азосочетания, рекомендованного Л.м.Герштейн (I960 ). Конт
рольные срезы были предварительно подвергнуты дезаминированию
( I час в смеси S мл нитрита натрия, 35 мл воды и 5 мл ледяной
уксусной кислоты).
