-
66
атмосфере, содержащей названные газы» они забивались путей
быстрой декапитации. Головной мозг животных фиксировался в
10
%
растворе нейтрального формалина и в жидкости Карнуа.
Парафиновые и замороженные срезы окрашивались гемато
ксилин-эозином» по Романовскому-Гимза, методом ниссля» шпре
мировались серебром по хилыяовскому» Белецкому, Мийагава-
Александровской и Дубранскому (В*К*Белецкий» 1937) с*с.Вайль»
I947| М»М.Александровская» T950t Б-Ромейс, 1954 и др.).
Из гистохимических методов мы воспользовались методами
выявления нуклеопротвидов. Для определения дезоксирибонуклео-
протеидов мы применили реакцию Фельгена. Контролем служили
срезы» не подвергавшиеся гидролизу в соляной кислоте* Для
обнаружения рибонуклеопротеидов использовался метод ^раше.
Ферментативный контроль был проведен с кристаллической рибо-
нуклеазой (лиофилизированньш препарат поджелудочной железы-
-
tfv ic u ia l
). прописи проведения реакций взяты из руководства
о*пирса (1962).
Кроме того» срезы мозга обрабатывались на содержание тиро
зина» триптофана и гистидина по Даниолли-Пирсу с использова
нием в качестве повторной азосоставляющей
( г
-кислоты (
1
»
8
-
аминонафтол-3,
6
-дисульфокислоты). Ото позволило повысить ин
тенсивность окраски препаратов» сохранив специфичность (А.М.
Амченкова» 1958$. Метод использован нами в качестве общей
реакции на белки (В*в.Португалов» Т959§ ЫШрс» 1962 и др.).
Контролем служили срезы» предварительно обработанные бензоил-
- хлоридом, который» как известно» реагирует с гидроксильными
