рольнойкультурепродемонстрировалиснижениеихсодержанияу
детей, рожденныхбольнымиженщинами, всравнени споказателями
новорожденыхконтрольнойгрупы/ 2,1 * 0,5$ против4,6 * 0,7$
р< 0,01/. Этотфакт, нанашвзгляд, следуетрасцениватькакре
зультатугнетенияимунойсистемыплодадериватамиантигенови
антителматеринскогоорганизмасвозможнымучастиемматеринских
лимфоцитов, проникшихкплодутрансплацентарно. Боле интенсив
ноебластобразованиесконтрольнойкультуройудетейздоровых
матерейможетбытьсвязанотакжесостшулирупцимэфектомство-
лошхклетокимакрофагов, содержаниекоторыхвпериферической
кровиноворожденыхвсравнени совзрослымиповышено[307] •
Ярисопоставлени интенсивностиответаТ-клетокноворож
денныхздоровыхженщинна
ФТк
иразличныеантигеныссоответст-
вушимиданнымиихматерейнамиотмочено, чтолимйоцитыплода
повышаютпролиферативнуюактишостьвответнанеслешфический
митоген/ 62,3
х
3,7
%
всравнени с50,6
±
5,7 уматери/. Номне
нию
Т. Nakakita
[339], этотфактотражаетсвоеобразиеишуно-
логическойреактивностиребенкапервыхднейжизниисвидетельст
вуетобимунологическойкомпетентностипулаТ-^лтафоцитов. Воз
можно, онсвязансостимулирувднмэфектомтимусногогормона,
уровенькоторогоуноворожденыхповышен[332]. Втожеврвж
И. Rubin e.a.
[320] ненаходили, чтоответблаетныхклетокна
<2ГАуноворожденыхотличаетсяотпролиферативнойактивности
Т-лимтоцитоввзрослых. Показателибластовшшойспособностилим
фоцитовнаФГАудетейбольныхматерей, понашшданным, имели
значительнуювариабельность, новцеломбылиниже, чемуново
рожденныхприфизиологическойберемености/ 41,2 * 4,1$ против
62,3 + 3,7; р<0,01/» свидетельствуяобуменьшени активности
Т-клеток.
- 185 -
