я
Елены
у41,3 + 5,9$ обследованных, клеткиШтернгашора-Г.1альбина
былиединичными. Приобострени хроническогопиелонефрита"ак
тивные" лейкоцитысодержалисьвшчеу63,5
+ 10,6%
беремешшх,
клетки- Штврнгаймераг-Ь1альбинаопределялисьу23,6$ + 5,1$ из
них.
Изменениефильтраионоиспособностипочекпригестациошюм
пиелонефритенередкосочеталосьснарушениемконцентрационойе
функции. Еслисчитатьотносительнуюплотностьмочи/нижеI.0I5
прималыхколебанияхудельноговеса/ свидетельствомснижениякон
центрационойспособностипочек, топрипоступлени встационар
ивдинамикенаблюдениязабольнымисактивнойфазойхроническо
гопиелонефритаисочетанымтоксикозомустановлено/табл. 28/
снижениеотносительнойплотностимочиприналичи изостенурии.
Этиданыеуказываютнаглубинуизмененияпаренхимыпочек, являсь
поройединственымсимптомомхроническогопиелонефритауберемен
ныхприотсутствиивыраженойлейкоцитури ибактериурии.
Средниецифрысуточногодиурезавконтрольнойгрупебере
мешшхсоставили1052 + 35,4 ш. Увсехболышхспиелонефритом
отмеченонекотороеснижениеуровнясуточногодиуреза. Сотноше
ниядневногокночномудиурезуприостромпиелонефрите, хрони
ческомвлатентнойиактивнойфазах, сочетаномтоксикозесостави
лисответствено1,49; 1,26; 1,27; 1,33. Никтуриявыявленау
85.7 + 1,3$ всехобследованыхспиелонефритом, изостенурия- у
73.8
±
1,7$.
Помнению .ШехтманаиИ.И. Иванова[196], выраженость
протеинури припиелонефритеуберемешшхумерена/менееI г/л/*
Понашимданным, экскрециябелкасмочойприостромпиелонефрите
ивфазелатентноговоспалительногопроцесаминимальна/до0,5
- 118 -
