Через10-12 днейтерапи отмечалосьуменьшениесодержаниягек-
созприостромпиелонефритеиобострени хронического/соответ
ствено0,97 + 0,08 г/ли0.76 + 0,09/, недостигшее, однако,
показателейконтрольнойгрупыбеременных, посколькустепень
измененияконцентраци гликопротевдовтесносвязанасклиничес
кимтечениемболезни, иследованиеихвсывороткекровиможет
иметьзначениедумдиференциальнойдиагностикиипрогнозапато
логиипочекуберемешшх.
Бпоследниегодыустановлено, чтопроцес образованиябел-
ково-углеводныхкомплексовсывороткикровисвязансфункцией
системыиммуногенеза. Прииследовани лимфоцитоввкультуре
вовремябеременостиустановленоучастивФГАвувеличени со
держаниягликопротевдовсывороткикрови[285] . Можнополагать,
чтооднимизвероятных
механизмов
образованиябелково-угл
оеодных
комплексовкровиявляетсяреакциявзаимодействи полисахаридных
антигеновспостояноциркулирувдшивкровотокематерибелками.
Иначеговоря, гликопротеидысывороткикровирасцениваютсявка
чествекомплексаантиген-антитело.
Определеныеизменениясодержаниягликопротездныхкомплек
совсывороткикровиобусловливаюттакжесущественыесдвиги
ДФА-Р/увеличениепоказателейпривсехформахпиелонефрита/.
Значительнуюдиагностическуюценностьпредставляетоценкадан
ныхСРБ припиелонефрите уберемешшх [94]. Наосновани
того, чтоэтотпротеинспособствуетповышениюподвижностилей
коцитов, предполагаютегоучастиевформировани неслепжпичес-
койрезистентностиорганизма. Естьоснованиядумать, чтоСРБ
включаетсявиндукциюспецифическогоимуногоответа, посколь
куспособенактивносвязыватьсясТ-лимфоцитамииингибировать
- 95 -
