270 составляло 0,029 - 0,001 / 1 ^ 0 , 0 0 1 / . Суша неактивных форм
пигмепта у экспериментальных животных
но
30 сутки после инвазии
сострЕляди 6 ,59% , что в 6 раз превышало показатели контрольных
ж иеотных
.
На (.0 сутки опгта сумма неактивных форм пигмеита пре
вышала данные контроля в 3 раза, на 120 - в о , 4 хаза, на 200 - в
2 ,2 раза и к концу огшта лишь в 2 раза, но до контрольного
уроЕ-
ня не снижалась.
Насыщение гемоглобина кислородом на протяжении всего опыта
у экспериментальных животных уменьшено, общий гемоглобин досто
верно снижался через 60 суток эксперимента и составлял 10,50 -
1 0 ,о7 т% / I 0 ,0 0 1 / , к 120 суткам приближался к уровню контро
ля, а к 270 соде^жаьне общего гемоглобина вновь снижалось и со
ставляло II ,2С - 0 ,2 т% /Р-с0,001/.
Следовательно, во всех пробах, взятых у инБазированных живот
ных, имеет место увеличение неактивных форм пигмента гемоглоби
на - метгемохлобина и сульфгемоглобина, га счет этою уменьшает
ся насыщение гемоглобина кислородом,, причем, наибольшие различия
б
системе гемоглобина мевду опьтной и контрольной группами отме
чены в ранние сроки.
Данные изменения перераспределения форм юмоглобина у экспе
риментальных животньх в дкнамике подтверждают и дополняют резуль
таты исследований, полученнье у больных хронически» описто*хозом
и показывают, что в процессе адаптации к опясторхозу уровень
восстановления системы гемохлобина не полны#. Отмечается увеличе
ние меттемо!лобина, который является показателем задитной функ
ции этой системы. Гемоглобин, вероятно, участвует в процессах
обезвреживания некоторых токсических продуктов, выделяемых гель
минтом путем связывания их с гемииоввй л т белковой группами ге-
- 62 -
