Упрощенная HTML-версия
43
(ПТИ), равный ПВ контрольной плазмы, умноженному на 100 – ПВ обследуемо-
го, выраженный в процентах. Для учета международного индекса чувствительно-
сти тромбопластина (МИЧ) возводили ПО в степень МИЧ, указанную на марки-
ровке, и рассчитывали международное нормализованное отношение (МНО)
(определения – на коагулометре Ольвекс, Россия);
4. Тромбиновое время – на гемокоагулометре «TROMB-4» (Россия) по описа-
нию [З.С. Баркаган, А.П. Момот, 1999];
5. Концентрацию фибриногена определяли по Клаусу в описании [З.С. Барка-
ган, А.П. Момот, 1999] на коагулометре Ольвекс;
6. Растворимые комплексы фибринмономеров (РФМК) – количественным ва-
риантом фенантролинового теста [З.С. Баркаган, А.П. Момот, 1999];
7. Противосвертывающий потенциал крови – по активности антитромбина III
(АТ-III) согласно описанию [З.С. Баркаган, А.П. Момот, 1999];
8. Индекс резерва плазминогена (ИРП) – сопоставлением активированного
стрептокиназой времени лизиса сгустка в эуглобулиновой фракции плазмы с вре-
менем лизиса в контрольных образцах плазмы (реагенты фирмы «Технология-
Стандарт», г. Барнаул);
9. D-димеры определяли иммунометрически с помощью набора «D-dimer»,
Axis-Shield, анализатора NycoCard-reader, результат выражали в мкг/мл на базе
МК ГБОУ ВПО ТюмГМА Минздрава России (к.м.н. Н.Ю. Южакова).
3.6
Методы оценки перекисного окисления липидов и
антиоксидантной активности крови
Выполнены на базе ЦНИЛ ГБОУ ВПО ТюмГМА Минздрава России (к.м.н.,
доцент В.А. Платицин; к.б.н., с.н.с. Журавлева Т.Д). Интенсивность ЛПО оцени-
вали по содержанию её продуктов в экстрактах, получая их по описанию. Про-
дукты первичного окисления липидов в эритроцитах определяли в гептан-
изопропанольной фазе экстракта липидов на спектрофотометре на различных
длинах волн: диеновые конъюгаты полиненасыщенных жирных кислот (ДК) –