Упрощенная HTML-версия
42
МСА, время достижения максимальной скорости агрегации
–
tМСА [А.Б. Самаль,
1990; Л.Г. Климович, 2000; С.В. Руденко, 2005; В.Ф. Киричук, 2006].
3. Агрегацию тромбоцитов определяли экспресс-методом визуальной оценки
агрегации тромбоцитов [А.С. Шитикова, 1997] и выражали в секундах.
4. Фактор Р
3
в плазме определяли по разнице показателей АВР плазмы до и
после удаления тромбоцитов из нее по Rabiner, Groder в описании [В.П. Балуда и
др. 1980].
5. Фактор Р
4
плазмы определяли методом ИФА, используя набор для опреде-
ления тромбоцитарного ф. IV (ELISA), результат выражали в нг/мл.
6. Фактор Виллебранда оценивали количественно методом ИФА с помощью
набора для определения антигена фактора Виллебранда ELISA, результат выра-
жали в Ед/мл.
7. Эндотелин определяли методом ИФА с помощью фирменного набора реа-
гентов, результат выражали в фмоль/мл.
8. Гомоцистеин также определяли методом ИФА с помощью фирменного
набора для его определения, результат выражали количественно (мкмоль/л) на ба-
зе МК ГБОУ ВПО ТюмГМА Минздрава России (к.м.н. Н.Ю. Южакова).
3.5. Методы оценки коагуляционного гемостаза
Коагуляционный гемостаз оценивали, определяя:
1. Активированное время рекальцификации (АВР) [З.С. Баркаган и др., 1999],
используя коагулометр Ольвекс (Россия);
2. Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) [З.С. Барка-
ган и др., 1999] – коагулометр Ольвекс (Россия);
3. Протромбиновое время (ПВ) по Квику в описании [З.С. Баркаган, А.П. Мо-
мот, 1999], выражая результат как протромбиновое отношение (ПО), которое рав-
но частному от деления ПВ обследуемого на ПВ контрольной плазмы, умножен-
ному на нормализованный коэффициент; рассчитывали протромбиновый индекс