Упрощенная HTML-версия
63
значениям. Число, площади вторичных лимфоидных узелков и их центров
размножения в этот период соответствовали контрольным и не отличались от
соответствующих показателей на 12 сутки.
Площадь мантийной зоны не менялась по сравнению со значениями в
предыдущий этап эксперимента и соответствовала показателям контроля.
Площадь межузелковой зоны (1,05±0,04 мм
2
), хоть и уменьшилась (на
12%) по сравнению с 12 сутками, но существенно не отличалась от
контрольных показателей (1,12±0,04 мм
2
).
Общая площадь среза лимфоидной бляшки на 90 сутки эксперимента, как
и в предыдущие сроки не изменилась, она составила 3,46±0,04 мм
2
.
Количество первичных лимфоидных узелков уменьшилось (на 46,2%) в
сравнении с 21 сутками до контрольных значений. Площадь их в этот период
соответствовала показателям контроля. Показатели вторичных лимфоидных
узелков на 90 сутки эксперимента соответствовали контрольным значениям.
Площади мантийной и межузелковой зон также соответствовали
показателям контроля.
Таким образом, внутрибрюшинное введение изотонического раствора
хлорида натрия не вызвало выраженных изменений в структурной
организации лимфоидной бляшки.
3.2.4. Клеточный состав групповых лимфоидных узелков крыс на 12, 21
и 90 сутки эксперимента
Общее количество клеток в структуре пейеровой бляшки на 12 сутки после
внутрибрюшинного введения физраствора равно значениям группы контроля (в
группе Ф12 – 206,50±11,46, в группе контроля – 209,00±11,46) (Таб. 3(5)).
В центрах размножения вторичных лимфоидных узелков, как в
контрольной группе, отмечали самую максимальную численность клеток –
80,83±4,35. При этом клеточный состав соответствовал таковому в контрольной
группе, в основном, это малые лимфоциты (35,00±5,93), средние лимфоциты
(17,33±2,37) и лимфобласты (17,00±1,58). Из других обнаруженных клеточных