Упрощенная HTML-версия
62
число моноцитов уменьшается в 3,4 раза по сравнению с предыдущими
сутками и становится ниже контроля (на 48,5%), количество эозинофильных
лейкоцитов восстанавливается до контрольных значений.
В подслизистой основе и мышечной оболочке стенки кишки общее число
клеток и клеточный состав остаются неизменными, эти показатели аналогичны
значениям на 12 сутки и в группе контроля.
На 90 сутки после внутрибрюшинного введения физиологического
раствора общая численность клеток в стенке подвздошной кишки, как и в
предыдущие сроки эксперимента, осталась на уровне контрольных значений.
Клеточный состав всех оболочек в этот период соответствует значениям
контрольной группы, за исключением подслизистой основы, где число
эозинофилов становится ниже контроля в 1,4 раза.
3.2.3. Структурная организация групповых лимфоидных узелков крыс
на 12, 21 и 90 сутки эксперимента
Общая площадь среза групповых лимфоидных узелков на 12 сутки после
внутрибрюшинного введения физиологического раствора равна 3,56±0,11 мм
2
(Таб. 3(4)), что соответствует значениям контрольной группы (3,49±0,06 мм
2
).
Количество первичных (1,40±0,43) и вторичных (9,20±1,29)
лимфоидных узелков в составе пейеровой бляшки аналогично значениям
интактных животных (1,60±0,43 и 10,40±0,43, соответственно) (Рис. 3(12)).
Показатели их площадей также соответствовали контрольным цифрам.
В этот период площади мантийной (1,59±0,06 мм
2
) и межузелковой зон
(1,20±0,06 мм
2
) не отличались от значений интактных животных.
На 21 сутки эксперимента общая площадь среза пейеровой бляшки
соответствовала значениям контроля (3,45±0,06 мм
2
– после введения
физиологического раствора; 3,49±0,06 – в контроле).
Количество первичных лимфоидных узелков в составе пейеровой бляшки
превышало показатели контроля на 38,5%. Площадь их, хоть и увеличилась (на
27,3%), в сравнении со значением на 12 сутки, но соответствовала контрольным