Упрощенная HTML-версия
62
Через сутки в плазме наблюдалось максимальное увеличение экстинкций
по отношению к контрольным значениям на всем диапазоне длин волн.
Суммарное количество ВНСММ по отношению к контролю возросло в плазме
воротной вены в 4,6 раза, что на 28,8% больше, чем различия между
соответствующими показателями у животных после 6 ч наблюдения (рис. 10).
В плазме печеночной вены суммарный показатель ВНСММ увеличился в 1,8
раза по отношению к контролю (рис. 11).
Катаболический пул ВНСММ в плазме воротной и печеночной вен через
сутки по сравнению с 6 ч наблюдения увеличивался еще в большей степени: в
43,4 и 4,5 раза, соответственно. Кроме того, отмечалось достоверное снижение
суммарного содержания ВНСММ в плазме печеночной вены по отношению к
таковому в воротной вене в 2,9 раза. Вместе с тем, изменения количества
ВНСММ на эритроцитах значимо изменялись по отношению к контролю, но
были менее выраженными, чем в плазме исследуемой крови. В воротной вене
этот показатель увеличился в 2,2 раза, а в печеночной – в 1,4 раза.
Данный факт может свидетельствовать о перераспределении ВНСММ с
поверхности эритроцитов в плазму. Также была отмечена тенденция в
изменении параметра, характерная для плазмы крови животных данной
группы: наблюдалось снижение количества ВНСММ на эритроцитах
печеночной вены по отношению к одноименному показателю воротной вены
на 48,5% (рис. 12, 13). При исследовании гомогената печени и поджелудочной
железы наблюдалось увеличение количества ВНСММ по сравнению с
контролем на 25,7% и 61,5%, соответственно (табл. 6) .
Через 48 ч в плазме воротной вены наблюдалось значимое увеличение
экстинкций ВНСММ в диапазоне длин волн 238-294 нм, а их суммарное
количество превышало в 3,3 раза контрольный уровень. Таким образом, через
двое суток отмечалось снижение содержания ВНСММ на 28,1% по сравнению
с суточным уровнем (рис. 10). В плазме печеночной вены суммарный
показатель ВНСММ увеличился в 4 раза по сравнению с контролем (рис. 11).
Вместе с тем, именно в эти сроки наблюдения было выявлено увеличение